(1-propyl-1-pentenyl)phenylphosphinic acid | 1332694-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-propyl-1-pentenyl)phenylphosphinic acid
• 英文别名: [(E)-oct-4-en-4-yl]-phenylphosphinic acid
• CAS: 1332694-72-0
• 化学式: C₁₄H₂₁O₂P
• 分子量: 252.293
• InChiKey: UQRFLXFWKAQYCK-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 苯膦酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(1-propyl-1-pentenyl)phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  二取代次膦酸盐的合成通过钯催化Hydrophosphinylation ħ -次膦酸

  摘要：

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100361

文献信息

• Synthesis of Disubstituted Phosphinates via Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of H-Phosphinic Acids
  作者：Christelle Petit、Fabien Fécourt、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201100361

  日期：2011.8

  The first metal-catalyzed hydrophosphinylation of unsaturated hydrocarbons with H-phosphinic acids is described. A strategy to activate the PH bond through control of the tautomeric equilibrium using ethylene glycol is described. The reactions also avoid chromatographic purification.

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。