(4H-chromen-2-yl)methanol | 1142181-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4H-chromen-2-yl)methanol
• 英文别名: 4h-1-Benzopyrane-methanol；4H-chromen-2-ylmethanol
• CAS: 1142181-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: CIPKIRAQCUOFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4H-chromen-2-yl)methanol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到ethyl 2-(2-methylenechroman-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  仿生型方法用于木酮缩醛的三环核。适用于短促立体合成的白蛋白的合成，以及木糖酮G的首次合成

  摘要：

  描述了一种简便的方法来制备木酮缩醛的线性四氢呋喃苯并吡喃环系统。苯甲醇的原酸酯克莱森重排和分子内阳离子环化是合成中的关键步骤。利用这种策略，实现了短时，立体控制和高收率的植物毒性代谢物白蛋白的合成。的路易斯酸的唯一情况下催化的异构化外延-alboatrin到alboatrin进行了观察。随后该方法延长了xyloketal G，其中三个步骤即的一锅反应，乙酰化，异构化和脱甲基化的去甲混合物的乙酰化过程中出现的第一个全合成ö甲基xyloketal G和去甲ö甲基EPI在AlCl 3存在下木酮基G以非常好的总产率提供木酮基G。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.084
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dioxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4H-chromen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  仿生型方法用于木酮缩醛的三环核。适用于短促立体合成的白蛋白的合成，以及木糖酮G的首次合成

  摘要：

  描述了一种简便的方法来制备木酮缩醛的线性四氢呋喃苯并吡喃环系统。苯甲醇的原酸酯克莱森重排和分子内阳离子环化是合成中的关键步骤。利用这种策略，实现了短时，立体控制和高收率的植物毒性代谢物白蛋白的合成。的路易斯酸的唯一情况下催化的异构化外延-alboatrin到alboatrin进行了观察。随后该方法延长了xyloketal G，其中三个步骤即的一锅反应，乙酰化，异构化和脱甲基化的去甲混合物的乙酰化过程中出现的第一个全合成ö甲基xyloketal G和去甲ö甲基EPI在AlCl 3存在下木酮基G以非常好的总产率提供木酮基G。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.084

文献信息

• A biomimetic type expedient approach to the tricyclic core of xyloketals. Application to a short, stereocontrolled synthesis of alboatrin and a remarkable epi to natural isomerisation
  作者：Debayan Sarkar、Subrata Ghosh、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.086

  日期：2009.4

  An expedient synthesis of the linear tetrahydrofurano benzopyran ring system of xyloketals is described involving an ortho ester Claisen rearrangement and an intramolecular cationic cyclisation. This strategy was applied for a short, stereocontrolled and high yield synthesis of the phytotoxic metabolite alboatrin.

  描述了一种木酮基的线性四氢呋喃基苯并吡喃环系统的简便合成方法，该方法涉及原酸酯克莱森重排和分子内阳离子环化。该策略用于植物毒性代谢物白蛋白的短时，立体控制和高产率的合成。
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050267120A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Alkyne compounds of formula I wherein A, B, W, X, Y, Z, R 1 , and R 2 have the meanings given herein, which have MCH-receptor antagonistic activity and are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如下，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。
• Chromanderivate sowie Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0052731A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Chromanderivate der allgemeinen Formel I in welcher die Substituenten folgende Bedeutung haben: wobei R' für eine C1-C4-Alkylgruppe oder Arylmethylgruppe steht und R" und R"' Cl-C4-Alkylgruppen bedeuten, die auch zu einem fünf- oder sechsgliedrigen cyclischen Acetal verbunden sein können R3 H; Schutzgruppe.

  通式 I 的色满衍生物，其中取代基的含义如下： 其中 R'为 C1-C4- 烷基或芳基甲基，R "和 R"'为 Cl-C4- 烷基，它们还可以连接形成五元或六元环缩醛 R3 为 H；保护基。
• Agents for lowering the blood pressure
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0334429A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  [Iminobismethylene]bis [3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] derivatives of formula capable of potentiating the effects of blood pressure reducing agents and novel such compounds. Compositions containing said derivatives and a blood pressure reducing agent and compositions containing said novel compounds. Processes for preparing said compositions and novel compounds.

  式中的[亚氨基双亚甲基]双[3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]衍生物 能增强降血压剂作用的衍生物和新型此类化合物。含有上述衍生物和降血压剂的组合物，以及含有上述新型化合物的组合物。制备所述组合物和新型化合物的工艺。
• PROCESS FOR ISOLATION OF A MIXTURE OF RRRS AND SSSR CONFIGURATIONS OF NEBIVOLOL INTERMEDIATES
  申请人：Shanghai Modern Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2236510A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The invention discloses a process for isolation of a mixture of RRRS and SSSR configurations of nebivolol intermediates represented by formulae II and III respectively, which is optionally selected from one of the following two manners: (1) precipitation solvent is added to alcohol solvent comprising the mixture of RRRS, SSSR, RRSR and SSRS configurations of nebivolol intermediates represented by formula I, heating, cooling to precipitate crystals and filtrating; (2) the mixture of RRRS, SSSR, RRSR and SSRS configurations of nebivolol intermediates represented by formula I is added into the mixture solvent of alcohol solvent and precipitation solvent, heating, cooling to precipitate crystals and filtrating. In formulae I, II and III, X is H, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, n is 1-5.

  本发明公开了一种分别以式Ⅱ和式Ⅲ为代表的奈必洛尔中间体的RRRS和SSSR构型混合物的分离工艺，该工艺可任选以下两种方式之一：(1)将沉淀溶剂加入到包含式 I 所代表的 RRRS、SSSR、RRSR 和 SSRS 构型的奈必洛尔中间体混合物的醇溶剂中，加热，冷却析出晶体并过滤；(2)将式 I 所代表的 RRRS、SSSR、RRSR 和 SSRS 构型的奈必洛尔中间体混合物加入到醇溶剂和沉淀溶剂的混合溶剂中，加热，冷却析出晶体并过滤。在式 I、II 和 III 中，X 为 H、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基，n 为 1-5。