1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-ol | 149946-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 149946-82-7
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: QBPGBQXZTUSKTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然产物Ganomycin I的结构修饰导致发现α-葡萄糖苷酶和HMG-CoA还原酶双重抑制剂，可改善体内肥胖和代谢功能障碍。

  摘要：

  开发用于治疗代谢综合征的药物是一个巨大的挑战。以ganomycin I为主导化合物，合成了14种金属萜烯衍生物，并筛选了它们的α-葡萄糖苷酶和HMG-CoA还原酶抑制活性。结果，α-葡糖苷酶和HMG-CoA还原酶双重抑制剂（（R，E）-5-（4-（叔丁基）苯基）-3-（4,8-二甲基壬基-3,7-dien-获得具有改善的化学稳定性和长期安全性的1-基）呋喃-2（5 H）-one，7d）。化合物7d在降低体重增加，降低HbAlc水平以及改善ob / ob的胰岛素抵抗和脂质功能障碍方面显示出多种强大的体内功效和饮食诱发的肥胖（DIO）小鼠模型。还发现化合物7d在ob / ob模型中可减轻肝脂肪变性。16S rRNA基因测序，SCFA和肠粘膜屏障功能分析表明，肠道菌群在介导7d的多种功效中起着核心作用。我们的结果表明7d是代谢综合征的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00107
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 、 乙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以37%的产率得到1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective α-Allylic Alkylation of Amides Using Vinyl Azide as Amide Enolate Surrogate
  作者：Aditya Chakrabarty、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03002

  日期：2020.10.2

  Among the unstabilized enolates used as nucleophiles in iridium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions, amide enolates are the least explored. Vinyl azides are now employed as amide enolate surrogates in Ir-catalyzed asymmetric allylic alkylation with branched allylic alcohols as the allylic electrophile. Competing reaction pathways are suppressed through the systematic tuning of the steric

  在铱催化的不对称烯丙基烷基化反应中用作亲核试剂的不稳定的烯醇化物中，酰胺烯醇化物的研究最少。乙烯基叠氮化物现在在Ir催化的不对称烯丙基烷基化反应中用作酰胺烯酸酯替代物，支链烯丙基醇作为烯丙基亲电试剂。竞争性反应途径可通过系统地调节叠氮化乙烯基的空间和电子性质来实现，以实现具有高原子经济性，排他性支链选择性和绝大部分对映选择性的仲乙酰胺的α-烯丙基烷基化反应。
• Benzenesulfonyl-chromane, thiochromane, tetrahydronaphthalene and related gamma secretase inhibitors
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20070197581A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substitutents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  该发明揭示了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，连同它们所结合的原子，可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）的一个或多个化合物，或包含这些化合物的制剂，可以用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20120264736A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substituents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  本发明公开了新的伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，以及它们结合的原子可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）中的一个或多个化合物，或包含这样的化合物的制剂，可能有用，例如在治疗阿尔茨海默病方面。
• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC ARYLSULFONES AS GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1976843B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8067621B2
  申请人：——

  公开号：US8067621B2

  公开（公告）日：2011-11-29