anthracen-9-ylmethyl (R)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate | 1416913-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracen-9-ylmethyl (R)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate
• 英文别名: anthracen-9-ylmethyl (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(3-oxocyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 1416913-16-0
• 化学式: C₃₀H₂₅ClO₄
• 分子量: 484.979
• InChiKey: WFDGDIITWIGLQK-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 anthracene-9-ylmethyl 2-oxo-2-(4-chlorophenyl)acetate 在 1-(((1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯乙基)-3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)硫脲 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到anthracen-9-ylmethyl (R)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过H键导向的二烯胺催化的不对称长春醛醇缩醛反应

  摘要：

  已经开发了3-甲基2-环己烯-1-酮与α-酮酯的对映选择性直接乙烯基醇醛缩合反应。成功的关键是双功能伯胺-硫脲催化剂的设计，该催化剂可以结合H键导向活化和二烯胺催化。两个反应伙伴的同时双重激活导致高反应性，同时又确保了高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol303312p

文献信息

• Asymmetric Vinylogous Aldol Reaction via H-Bond-Directing Dienamine Catalysis
  作者：David Bastida、Yankai Liu、Xu Tian、Eduardo Escudero-Adán、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/ol303312p

  日期：2013.1.4

  The enantioselective direct vinylogous aldol reaction of 3-methyl 2-cyclohexen-1-one with α-keto esters has been developed. The key to success was the design of a bifunctional primary amine-thiourea catalyst that can combine H-bond-directing activation and dienamine catalysis. The simultaneous dual activation of the two reacting partners results in high reactivity while securing high levels of stereocontrol

  已经开发了3-甲基2-环己烯-1-酮与α-酮酯的对映选择性直接乙烯基醇醛缩合反应。成功的关键是双功能伯胺-硫脲催化剂的设计，该催化剂可以结合H键导向活化和二烯胺催化。两个反应伙伴的同时双重激活导致高反应性，同时又确保了高水平的立体控制。