3-isocyanatobenzene sulphonic acid chloride | 6752-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isocyanatobenzene sulphonic acid chloride
• 英文别名: 3-Isocyanatobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 6752-39-2
• 化学式: C₇H₄ClNO₃S
• mdl: MFCD19201100
• 分子量: 217.633
• InChiKey: CFSNFFQWAXHVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  145-150 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyanatobenzene sulphonic acid chloride 、 tin(II)ethylhexoate 、 苯酚 以 邻二氯苯 为溶剂， 以86%的产率得到N-二苯尿烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of isocyanates

  摘要：

  本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，其中通过将tert-烷基脲与光气反应，制得了首次可得的异氰基芳基磺酸酯。

  公开号：

  US04259255A1

文献信息

• US4259255A
  申请人：——

  公开号：US4259255A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4325887A
  申请人：——

  公开号：US4325887A

  公开（公告）日：1982-04-20
• Process for the production of isocyanates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04259255A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  The instant invention relates to a process for the production of isocyanates in which tert.-alkyl urethanes are reacted with phosgene and to isocyanatoaryl sulphonic acid esters obtainable for the first time by this process.

  本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，其中通过将tert-烷基脲与光气反应，制得了首次可得的异氰基芳基磺酸酯。