2-(氨基甲基)-6-甲基苯胺 | 911845-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-6-甲基苯胺
• 英文名称: 2-aminomethyl-6-methyl-phenylamine
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-6-methylaniline
• CAS: 911845-89-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: XKVRYNGNXDBLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-6-甲基苯胺 、 溴化氰 生成 8-Methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation

  摘要：

  The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.080
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以31%的产率得到2-(氨基甲基)-6-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。

  公开号：

  US20060229323A1

文献信息

• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20120071433A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
• SUBSTITUTED 6-(2-AMINOBENZYLAMINO)PURINE DERIVATIVES, THEIR USE AS MEDICAMENTS AND PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Havlicek Libor

  公开号：US20110287111A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention relates to new substituted 6-(2-aminobenzylamino)purines, represented by the general formula I, which can be used in CDK inhibition, in particular, in the treatment of viral infections and diseases involving cell proliferation. The invention further includes pharmaceutical preparations containing substituted 6-(2-aminobenzylamino)purines.

  本发明涉及一种新型的取代6-(2-氨基苯基氨基)嘌呤，其通式为I，可用于CDK抑制，特别是用于治疗病毒感染和涉及细胞增殖的疾病。本发明还包括含有取代的6-(2-氨基苯基氨基)嘌呤的药物制剂。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Hoffmann-La Rochse Inc.

  公开号：US07348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n的定义如本文所述，并且其药物可接受的酸加盐。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症的用途。
• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Biopatterns, S.R.O

  公开号：US20140066394A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A method of treatment using 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities.

  使用通式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物的治疗方法。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。
• One‐Pot Synthesis of Quinazolines via Elemental Sulfur‐Mediated Oxidative Condensation of Nitriles and 2‐(Aminomethyl)anilines
  作者：Yuxing Tan、Wujiu Jiang、Penghui Ni、Yang Fu、Qiuping Ding

  DOI：10.1002/adsc.202200537

  日期：2022.10.18

  elemental sulfur-mediated oxidative condensation of nitriles and 2-(aminomethyl)anilines was developed. The reaction was carried out under metal-/solvent-free conditions, tolerates a wide range of functional groups to provide the corresponding products in 56%-91% yield, and can be performed on a gram-scale. The UV/Vis absorption and fluorescence spectra of several product derivatives were measured to study

  开发了一种通过元素硫介导的腈和 2-（氨基甲基）苯胺的氧化缩合合成喹唑啉的策略。该反应在无金属/无溶剂条件下进行，耐受范围广泛的官能团，以56%-91%的收率提供相应的产物，并且可以在克级进行。测量了几种产品衍生物的 UV/Vis 吸收和荧光光谱，以研究它们的光物理性质。