octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine | 1256339-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
• 英文别名: octadecyloxyethyl (S)-9-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine；[(1S)-1-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-2-methoxy-ethoxy]methyl-(2-octadecoxyethoxy)phosphinic acid；[(2S)-1-(6-aminopurin-9-yl)-3-methoxypropan-2-yl]oxymethyl-(2-octadecoxyethoxy)phosphinic acid
• CAS: 1256339-90-8
• 化学式: C₃₀H₅₆N₅O₆P
• 分子量: 613.778
• InChiKey: COKLNKQNRDSAMP-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  733.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到naphthyl octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Acyclic nucleoside phosphonate diesters

  摘要：

  本公开涉及，但不限于，用于治疗病毒性疾病和癌症的组合物和方法。公开了亲脂性抗病毒和抗癌无环核苷酸膦酸二酯，其制备方法，以及使用这些化合物治疗病毒性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US08835630B1

文献信息

• ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DIESTERS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170002033A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present disclosure relates, inter alia, to compositions and methods for treating viral diseases and cancer. There are disclosed lipophilic antiviral and anticancer acyclic nucleoside phosphonate diesters, preparation thereof, and methods of using the compounds to treat viral diseases and cancer.

  本公开涉及用于治疗病毒性疾病和癌症的组合物和方法，其中包括脂溶性抗病毒和抗癌无环核苷酸膦酸二酯，其制备方法以及使用这些化合物治疗病毒性疾病和癌症的方法。
• PHOSPHONATES WITH REDUCED TOXICITY FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130029940A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided, inter alia, acyclic nucleoside phosphonate compounds having reduced toxicity and enhanced antiviral activity, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. There are also provided methods of using the disclosed compounds for inhibiting viral RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting viral reverse transcriptase, inhibiting replication of virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus, and treating a subject infected with a virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus.
• US20140275532A1
  申请人：——

  公开号：US20140275532A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8835630B1
  申请人：——

  公开号：US8835630B1

  公开（公告）日：2014-09-16
• US8846643B2
  申请人：——

  公开号：US8846643B2

  公开（公告）日：2014-09-30