(3R)-3-(2-chlorophenyl)-3-methylcyclohexan-1-one | 1235989-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(2-chlorophenyl)-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1235989-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: LFQNQDATOJYDKM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 tris(2-chloro phenyl)boroxine 在 2C₂₄H₁₄F₄*2HO^(1-)*2Rh⁽¹⁺⁾ 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(3R)-3-(2-chlorophenyl)-3-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性四氟苯并barrelenerels作为铑催化β，β-二取代的α，β-不饱和酮上的芳基硼氧烷类不对称1,4-加成的有效配体

  摘要：

  锁定，储备和两个可吸烟的Barrelenes：使用手性四氟苯并Barbarrelene配体，将铑催化的1,4-易得的芳基硼酸酐加成到简单的β，β-二取代的α，β-不饱和酮上会形成具有高对映体过量的季碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000467

文献信息

• Chiral Tetrafluorobenzobarrelenes as Effective Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboroxines to β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Ryo Shintani、Momotaro Takeda、Takahiro Nishimura、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/anie.201000467

  日期：2010.5.25

  and Two Smoking Barrelenes: The rhodium‐catalyzed 1,4‐addition of readily available arylboronic acid anhydrides to simple β,β‐disubstituted α,β‐unsaturated ketones creates quaternary carbon stereocenters with high enantiomeric excesses using a chiral tetrafluorobenzobarrelene ligand.

  锁定，储备和两个可吸烟的Barrelenes：使用手性四氟苯并Barbarrelene配体，将铑催化的1,4-易得的芳基硼酸酐加成到简单的β，β-二取代的α，β-不饱和酮上会形成具有高对映体过量的季碳立体中心。