2-Furancarboxaldehyde, 5-[2-phenylethenyl]- | 78443-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Furancarboxaldehyde, 5-[2-phenylethenyl]-
• 英文别名: 5-[(E)-2-phenylethenyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 78443-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: WTFBGRSWGCIQBA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  345.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furancarboxaldehyde, 5-[2-phenylethenyl]- 、 氧化银 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNOPPOVA, V.;BENO, A.;KOVAC, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 11, 2774-2728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Furancarboxaldehyde, 5-[2-phenylethenyl]-
  参考文献：
  名称：

  Knoppova, Viera; Jurasek, Adolf; Dandarova, Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 515 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KNOPPOVA V.; JURASEK A.; DANDAROVA M.; KOVAC J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 2,515-519
  作者：KNOPPOVA V.、 JURASEK A.、 DANDAROVA M.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——
• KARMINSKI-ZAMOLA, G.;FISER-JAKIC, L., GLASN. XEM DRUSH. BEOGRAD, 1983, 48, N 6, 293-297
  作者：KARMINSKI-ZAMOLA, G.、FISER-JAKIC, L.

  DOI：——

  日期：——
• US5183818A
  申请人：——

  公开号：US5183818A

  公开（公告）日：1993-02-02
• [EN] ARYLALKYLETHER AND ARYLALKYLTHIOETHER INHIBITORS OF LIPOXYGENASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993003719A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The present invention provides compounds having the structure Y-Het-[Q1]-X-[Q2]-Z which inhibit the catalytic action of lipoxygenase enzymes, particularly 5-lipoxygenase, and thereby reduce the biosynthesis of leukotrienes B4, C4, D4, and E4. In the generic formula given above, X is oxygen or sulfur and Het is a heteroaryl group selected from the group consisting of furyl, thienyl, 2-, 3-, and 4-pyridyl, 2- and 3-benzo[b]furyl, 2- and 3-benzo[b]thienyl and thienothienyl. Y is one or two substituents independently selected from hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyaryl, alkylthioaryl, arylalkoxy, arylalkylthio, aryloxy, arylthio, alkylamido, cycloalkyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, and the following groups wherein R, at each occurrence, is independently selected from hydrogen and alkyl of from one to six carbon atoms: -CRROR, -NRC(O)R, -NRC(O)OR, and -C(O)NRR. The group Q1 is absent or is divalent alkylene of from one to six carbon atoms, and Q2 is divalent alkylene from two to ten carbon atoms. The group Z is N(OR1)COR2 where R1 is selected from hydrogen or a pharmaceutically suitable salt. R2 is selected from hydrogen; alkyl; cycloalkyl; amino; alkylamino, optionally substituted by hydroxyl, halogen, alkoxy or carboxyl; dialkylamino in which the alkyl groups are independently optionally substituted by hydroxyl, halogen, alkoxy or carboxyl; cycloalkylamino; 2-hydroxyethylamino; N-morpholino; N-thiomorpholino; N-piperazino; N'-alkyl-N-piperazino and cyclopropylmethylamino.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la structure Y-Het-[Q1]-X-[Q2]-Z qui inhibent l'action catalytique des lipoxygénases, en particulier de la 5-lipoxygénase, et réduisent ainsi la biosynthèse des leucotriènes B4, C4, D4 et E4. Dans la formule générique ci-dessus, X représente oxygène ou soufre, et Het représente un groupe hétéroaryle choisi du groupe composé de furyle, thiényle, 2-, 3-, 4-pyridyle, 2- et 3-benzo[b]furyle, 2 et 3-benzo[b]thiényle et thiénothiényle. Y représente un ou deux substituants indépendamment choisis entre hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, alkyle, haloalkyle, alcoxy, alkylthio, alcoxyaryle, alkylthioaryle, arylalcoxy, arylalkylthio, aryloxy, arylthio, alkylamido, cycloalkyle, alcanoyle, alcoxycarbonyle, amino, alkylamino, dialkylamino, et les groupes suivants où R, à chaque fois qu'il apparaît, est indépendamment choisi entre hydrogène et alkyle contenant de un à six atomes de carbone: -CRROR, -NRC(O)R, -NRC(O)OR, and -C(O)NRR. Le groupe Q1 est absent, ou représente alkylène bivalent contenant de un à six atomes de carbone, et Q2 représente alkylène bivalent contenant de deux à dix atomes de carbone. Le groupe Z représente N(OR1)COR2, où R1 est choisi entre hydrogène et un sel pharmaceutiquement acceptable. R2 est choisi entre hydrogène; alkyle; cycloalkyle; amino; alkylamino, éventuellement substitué par hydroxyle, halogène, alcoxy ou carboxyle; dialkylamino, dans lequel les groupes alkyle sont éventuellement substitués par hydroxyle, halogène, alcoxy ou carbonyle; cycloalkylamino; 2-hydroxyéthylamino; N-morpholino; N-thiomorpholino; N-pipérazino; N'-alkyl-N-pipérazino et cyclopropylméthylamino.