2-(氨基甲基)苯酚盐酸盐 | 61626-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)苯酚盐酸盐
• 英文名称: o-hydroxyphenylmethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-hydroxybenzylamine hydrochloride；o-hydroxybenzylamine hydrochloride；2-aminomethyl-phenol hydrochloride salt；2-aminomethylphenol hydrochloride；2-Hydroxy-benzyl-ammonium；2-(Aminomethyl)phenol hydrochloride；2-(aminomethyl)phenol;hydrochloride
• CAS: 61626-91-3；142418-57-3
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• mdl: MFCD15209668
• 分子量: 159.615
• InChiKey: RTKWXHAMMQCKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)苯酚盐酸盐 、 9-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-bromopurine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以380 mg的产率得到N⁶-(o-hydroxybenzyl)-2'-deoxy-3',5'-diacetyl adenosine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A
• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(氨基甲基)苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Colorimetric anion sensing by porphyrin-based anion receptors

  摘要：

  Porphyrin derivatives 1-4 with H-bond donors and/or color-reporting chromophoric unit were synthesized and studied as anion-binding receptors. 1 and 2 exhibited binding selectivity in the order of AcO->H(2)PO(4)much greater than Cl-, Br-, I- in DMSO-d(6). Color change tests with several different anions for colorimetric anion sensors (3 and 4) resulted in selectivities for F-, AcO- and H2PO4- in organic solution. While 1 and 2 exhibited good selectivities for AcO- and H2PO4-, 3 and 4 showed a dramatic color change for F- due to increased interaction with a nitrophenylazo phenolic OH group. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01876-7

文献信息

• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• 新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤
  申请人：Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社

  公开号：JP2018154587A

  公开（公告）日：2018-10-04

  【課題】より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害活性を有し、耐性菌を起因菌とする感染症に対する薬物治療の選択肢の幅を広げることができる新規化合物、またはその塩、及び前記新規化合物、またはその塩を含有する抗菌剤を提供すること、より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤を提供することにある。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される、２、４−ジアミノピリミジン骨格を有する化合物、またはその塩、前記化合物、またはその塩を有効成分とする抗菌剤を提供する。 【化１】【選択図】なし

  这个句子的翻译为：具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物，或其盐，可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围，同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂，提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式（I）所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物，或其盐，以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】
• Nicotinamide derivatives and a tiotropium salt in combination for the treatment of diseases
  申请人：——

  公开号：US20030220361A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a combination of a nicotinamide derivative and tiotropium or a derivative thereof, compositions containing it and the uses of, such a combination. The combination according to the present invention is useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及一种烟酰胺衍生物和噻托溴铵或其衍生物的组合，含有该组合的组合物以及该组合的用途。根据本发明的组合在许多疾病、紊乱和情况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。