Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan | 124927-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan
• 英文别名: 2,4,6-(CF3)3C6H2PCl2；Dichlor-(2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl)phosphan；2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyldichlorophosphine；dichloro-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 124927-08-8
• 化学式: C₉H₂Cl₂F₉P
• 分子量: 382.98
• InChiKey: YPJLEAJLSDVGDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 0.02 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan
  参考文献：
  名称：

  Der 2,4,6-三（三氟甲基）苯基取代基; 贝斯皮勒电子与立体声稳定器niederkoordinierte Hauptgruppenelemente

  摘要：

  据报道，合成了1,3,5-三（三氟甲基）苯（1）。ř ˚F的PCl 2（3）中，R ˚F PH 2（4）和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F（5）从容易获得的起始[2,4,6-（CF 3）3 c ^ 6 ħ 2 ] Li（2）（R F Li）。我的治疗2 S（O）NPCl 2（6）与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S（O）N] 2（R ˚F）2 P 4（7），其特征在于X-射线结构测定（空间群：P 2 1 / Ñ与一个1569.7（2），b 2293.6（3），c 1823.1（2）pm，β94.94（1）°）。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S（O）＝ N] P ＝ PR F可以作为与[Pt（PPh 3）2 ]的加合物被捕集。（R F）2 AsF（9）和（R F）2 AsH（还描述了10）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87317-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan
  参考文献：
  名称：

  Der 2,4,6-三（三氟甲基）苯基取代基; 贝斯皮勒电子与立体声稳定器niederkoordinierte Hauptgruppenelemente

  摘要：

  据报道，合成了1,3,5-三（三氟甲基）苯（1）。ř ˚F的PCl 2（3）中，R ˚F PH 2（4）和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F（5）从容易获得的起始[2,4,6-（CF 3）3 c ^ 6 ħ 2 ] Li（2）（R F Li）。我的治疗2 S（O）NPCl 2（6）与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S（O）N] 2（R ˚F）2 P 4（7），其特征在于X-射线结构测定（空间群：P 2 1 / Ñ与一个1569.7（2），b 2293.6（3），c 1823.1（2）pm，β94.94（1）°）。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S（O）＝ N] P ＝ PR F可以作为与[Pt（PPh 3）2 ]的加合物被捕集。（R F）2 AsF（9）和（R F）2 AsH（还描述了10）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87317-6

文献信息

• New group 15 compounds containing the 2,4,6-(CF₃)₃C₆H₂ (fluoromes = Ar), 2,6-(CF₃)₂C₆H₃ (fluoroxyl = Ar′) or 2,4-(CF₃)₂C₆H₃ (Ar″) ligands
  作者：Andrei S. Batsanov、Stéphanie M. Cornet、Keith B. Dillon、Andrés E. Goeta、Paul Hazendonk、Amber L. Thompson

  DOI：10.1039/b207327g

  日期：——

  Several new P or As compounds containing the 2,4,6-(CF3)3C6H2 (Ar), 2,6-(CF3)2C6H3 (Ar′) and/or 2,4-(CF3)2C6H3 (Ar″) ligands have been synthesised, and characterised by multinuclear NMR spectroscopy and (for all isolated compounds) elemental analysis. The crystal and molecular structures of ArPBr21, Ar2PCl 2, Ar″2PCl 3, Ar″2PBr 4, Ar′Ar″AsCl 5, Ar′Ar″AsBr 6 and Ar′Ar″AsH 7 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. A particularly interesting feature of these structures is close contacts between ortho-fluorines and the P or As atoms, as observed previously in Ar′Ar″PCl and Ar2AsCl.

  我们合成了几种含有 2,4,6-(CF3)3C6H2（Ar）、2,6-(CF3)2C6H3（Arâ²）和/或 2,4-(CF3)2C6H3（Arâ³）配体的新 P 或 As 化合物，并通过多核核磁共振光谱和元素分析（针对所有分离化合物）对其进行了表征。通过单晶 X 射线衍射，确定了 ArPBr21、Ar2PCl 2、Arâ³2PCl 3、Arâ³2PBr 4、Arâ²Arâ³AsCl 5、Arâ²Arâ³AsBr 6 和 Arâ²Arâ³AsH 7 的晶体和分子结构。这些结构的一个特别有趣的特征是正氟与 P 原子或 As 原子之间的紧密接触，这与以前在 Arâ²Arâ³PCl 和 Ar2AsCl 中观察到的情况相同。
• Der 2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylsubstituent; Beispiele für elektronisch und sterisch stabilisierte niederkoordinierte Hauptgruppenelemente
  作者：Mario Scholz、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke、Klaus Keller、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87317-6

  日期：1989.4

  derivative [Me2S(O)N]2(RF)2P4 (7) which was characterized by an X-ray structure determination (space group: P21/n with a 1569.7(2), b 2293.6(3), c 1823.1(2) pm, β 94.94(1)°). The unsymmetrically substituted diphosphene intermediate [Me2S(O)N]PPRF can be trapped as an adduct with [Pt(PPh3)2]. The syntheses of (RF)2AsF (9) and (RF)2AsH (10) are also described.

  据报道，合成了1,3,5-三（三氟甲基）苯（1）。ř ˚F的PCl 2（3）中，R ˚F PH 2（4）和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F（5）从容易获得的起始[2,4,6-（CF 3）3 c ^ 6 ħ 2 ] Li（2）（R F Li）。我的治疗2 S（O）NPCl 2（6）与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S（O）N] 2（R ˚F）2 P 4（7），其特征在于X-射线结构测定（空间群：P 2 1 / Ñ与一个1569.7（2），b 2293.6（3），c 1823.1（2）pm，β94.94（1）°）。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S（O）＝ N] P ＝ PR F可以作为与[Pt（PPh 3）2 ]的加合物被捕集。（R F）2 AsF（9）和（R F）2 AsH（还描述了10）。
• The Role of the 2,4,6‐Tris(trifluoromethyl)phenylamino Group in Stabilizing New Phosphorus‐, Arsenic‐, and Germanium‐Containing Main‐Group Compounds and Transition‐Metal Derivatives
  作者：Jens‐T. Ahlemann、Herbert W. Roesky、Ramaswamy Murugavel、Emilio Parisini、Mathias Noltemeyer、Hans‐G. Schmidt、Olaf Müller、Regine Herbst‐Irmer、Leonid N. Markovskii、Yuri G. Shermilovich

  DOI：10.1002/cber.19971300813

  日期：1997.8

  19F, and 31P) spectroscopy. Further, the molecular structures of all the compounds have been unambiguously determined by single-crystal X-ray diffraction studies. The diazadigermetidine 5 crystallizes in a fluorescent-yellow orthorhombic and a yellow monoclinic crystal modification. The results obtained reveal the role of Rf, group in stabilizing new multiple bonded systems and inorganic heterocycles

  R f-酰胺钾[R f =三（三氟甲基）苯基] （2）与PCl 3，AsC1 3和GeC1 2 ·二恶烷的反应生成新的四元无机杂环[R f NPCl] 2 （3）， [R f NAsC1] 2 （4）和[R f NGe] 2 （5）。在另一方面，R的反应˚F -酰胺2，其中R的两个当量˚F的PCl 2所通向的形成亚氨基γ 3 -膦- [R ˚FN ＝ PR f （6）和二氨基-γ3-膦（R f NH）2 PR f （7）。亚氨基膦6与Ni（CO）2（PPh 3）2反应并形成络合物[Ni（PPh 3）2（R f N = PR f）] （9），其中亚氨基膦通过以下分子与金属配位磷孤对。氨基化锂的治疗2与过渡金属氯化物的ZnCl 2和的FeCl 2个产量酰亚胺/酰氨基螺金属衍生物9和10， 分别。化合物3–10已通过其分析和质谱，IR和NMR（1 H，19 F和31 P）光谱进行了广泛表征。此外
• Platinum(II) complexes of some unsymmetrical diphosphenes
  作者：Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Vernon C. Gibson、Helen P. Goodwin、Leila J. Sequeira

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.005

  日期：2017.2

  reaction was repeated on a larger scale, a third complex cis-[Pt(PEt3)Cl2(ArFP=PAr*)] 4 was detected in solution, with P-ArF bound to Pt. Calculations of energies and 31P NMR chemical shifts confirm that this species is expected to be the thermodynamically most stable monomeric reaction product. For comparison, we have also prepared the analogous Pt(II) complex trans-[Pt(PEt3)Cl2(Ar*P=PAr*)] 6 of the symmetrical

  非对称二膦Ar * P = PAr F 1（Ar * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar F  = 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2）与反式-[Pt（PEt 3）Cl（μ-Cl] 2）的二聚铂（II）物种最初导致形成两种不同的单体Pt（II）络合物反式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar * P = PAr F）] 2和反-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 3，其中带下划线的磷原子与Pt配位。这些可以通过31 P NMR溶液状态光谱轻松识别，但是通过柱色谱分离它们的尝试未成功。当大规模重复反应时，在溶液中检测到第三种顺式-[Pt（PEt 3）Cl 2（Ar F P = PAr *）] 4，P-Ar F结合在Pt上。能量和31的计算P NMR化学位移证实该物质有望成为热力学上最稳定的单体反应产物。为了比较，我们还制备的类似铂（II）配合物的反式-
• Transition-metal catalysed metathesis of phosphorus–phosphorus double bonds
  作者：Keith B. Dillon、Vernon C. Gibson、Leela J. Sequeira

  DOI：10.1039/c39950002429

  日期：——

  W(PMe3)6 is an efficient chloride ion abstracting reagent for the synthesis of RPPR species from RPCl2 precursors; moreover, the W(PMe3)6–RPCl2 solutions catalyse the exchange of the diphosphene PR end-groups via a mechanism closely related to the olefin metathesis process.

  W（PMe 3）6是一种有效的氯离子提取试剂，用于从RPC1 2前体合成RP PR物质。此外，W（PMe 3）6 -RPCl 2溶液通过与烯烃复分解过程密切相关的机制催化二膦PR端基的交换。