2,4-dichloro-N'-(2′,4′-dichlorobenzoyl)benzohydrazide | 76114-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N'-(2′,4′-dichlorobenzoyl)benzohydrazide
• 英文别名: 1,2,-di-(2,4-dichlorobenzoyl)hydrazine；1,2,di-(2,4-dichlorobenzoyl)hydrazine；N,N'-Di(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazin；2,4-dichloro-N'-[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]benzohydrazide；2,4-dichloro-N'-(2,4-dichlorobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 76114-78-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 378.042
• InChiKey: TZYJCLMPBYJOKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C
• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙醚 、 2,4-dichloro-N'-(2′,4′-dichlorobenzoyl)benzohydrazide 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAKOWIAK, K.;KOTELKO, B., ACTA POL. PHAR., 1981, 38, N 6, 673-678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酰肼 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以74%的产率得到2,4-dichloro-N'-(2′,4′-dichlorobenzoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并肼衍生物的合成及其体外脲酶抑制活性，计算机模拟和动力学研究

  摘要：

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.036

文献信息

• Method for the control of manure-breeding insects
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04228186A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  Manure-breeding insects are controlled by contacting the manure with an insecticidally-effective amount of 2,4-dichloro-N-((chloro-2,4-dichlorophenyl)methylene)benzene carbonhydrazonoyl chloride which corresponds to the formula ##STR1##

  肥料繁殖的昆虫可以通过使用2,4-二氯-N-((氯-2,4-二氯苯基)亚甲基)苯基碳酰肼氯与肥料接触来进行控制，该化合物的化学式为##STR1##。
• STRZELCZYK, M., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 2, 271-278
  作者：STRZELCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4228186A
  申请人：——

  公开号：US4228186A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of benzohydrazide derivatives, in silico and kinetic studies
  作者：Azhar Abbas、Basharat Ali、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Jamshed Iqbal、Shafiq ur Rahman、Sumera Zaib、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.09.036

  日期：2019.2

  Benzohydrazide derivatives 1–43 were synthesized via “one-pot” reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity. All synthetic derivatives showed good inhibitory activities in the range of (IC50 = 0.87 ± 0.31–19.0 ± 0

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。
• KRAKOWIAK, K.;KOTELKO, B., ACTA POL. PHAR., 1981, 38, N 6, 673-678
  作者：KRAKOWIAK, K.、KOTELKO, B.

  DOI：——

  日期：——