trans-1,2-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene 1-sulphide | 88292-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene 1-sulphide
• 英文别名: 1,2-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1lambda~5~-diphosphene-1-thione
• CAS: 88292-85-7；89566-80-3
• 化学式: C₃₆H₅₈P₂S
• 分子量: 584.87
• InChiKey: LBIIDQCXZRFCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene 1-sulphide 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the diphosphene ArPPAr (Ar = 2,4,6-Bu^t₃C₆H₂) with sulphur: isolation and X-ray structure of the diphosphene monosulphide

  摘要：

  二磷烯 ArPPar（Ar = 2,4,6-But3C6H2）与元素硫反应生成稳定的单硫化物 ArP(S)Par (2)，其结构已通过 X 射线分析得到确认；当用六甲基三磷酰胺处理时，(2)还原为起始的二磷烯，但 (2) 的热和光化学异构化生成硫代二膦烷 Ar[图略]Ar。

  DOI：

  10.1039/c39830000862
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以67%的产率得到trans-1,2-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene 1-sulphide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the diphosphene ArPPAr (Ar = 2,4,6-Bu^t₃C₆H₂) with sulphur: isolation and X-ray structure of the diphosphene monosulphide

  摘要：

  二磷烯 ArPPar（Ar = 2,4,6-But3C6H2）与元素硫反应生成稳定的单硫化物 ArP(S)Par (2)，其结构已通过 X 射线分析得到确认；当用六甲基三磷酰胺处理时，(2)还原为起始的二磷烯，但 (2) 的热和光化学异构化生成硫代二膦烷 Ar[图略]Ar。

  DOI：

  10.1039/c39830000862

文献信息

• Etude de la reactivite du tris(tertiobutyl)phenyldithiophosphorane
  作者：J. Navech、M. Revel、R. Kraemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61881-6

  日期：1985.1

  rane gives rise to an isomer with a tetracoordinated phosphorus atom. The action of triphenylphosphine loads to a tricyclophosphathiane which can be transformed in diphosphene by an excess of triphenylphosphine. Reactions with various nucleophilic derivatives (pyridine, triethylamine, diethylamine, butylamine, water, tetraphenylarsonium chloride) are described.

  加热三（叔丁基）苯基二硫代磷烷产生具有四配位磷原子的异构体。三苯基膦的作用负载在三环膦烷基上，三环膦可以被过量的三苯基膦转化为二膦。描述了与各种亲核衍生物（吡啶，三乙胺，二乙胺，丁胺，水，氯化四苯ar）的反应。
• ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A STABLE DITHIOXOPHOSPHORANE
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Kaori Ando、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1984.317

  日期：1984.3.5

  A sterically protected dithioxophosphorane, 2,4,6-tri-t-butylphenyldithioxophosphorane, has been isolated and characterized for the first time as a stable compound.

  空间保护的二硫代正膦，2,4,6-三叔丁基苯基二硫代正膦，首次被分离并表征为稳定的化合物。
• YOSHIFUJI, MASAAKI;SHIBAYAMA, KATSUHIRO;INAMOTO, NAOKI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 4, 681-686
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、SHIBAYAMA, KATSUHIRO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, MASAAKI;SHIBAYAMA, KATSUHIRO;ANDO, KAORI;INAMOTO, NAOKI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 475
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、SHIBAYAMA, KATSUHIRO、ANDO, KAORI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• NAVECH, J.;REVEL, M.;KRAEMER, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 204-210
  作者：NAVECH, J.、REVEL, M.、KRAEMER, R.

  DOI：——

  日期：——