4,5,6,7-tetrachloro-2-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-benzo[1,3,2]dioxaphospholane | 355152-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-benzo[1,3,2]dioxaphospholane
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrachlorobenzo-3-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3,2-dioxaphospholane；4,5,6,7-Tetrachloro-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2-benzodioxaphosphole；4,5,6,7-tetrachloro-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 355152-70-4
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₄O₂P
• 分子量: 522.279
• InChiKey: YWVGHZPIRVJZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 4,5,6,7-tetrachloro-2-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-benzo[1,3,2]dioxaphospholane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种空间位阻的 1,3,2-二氧杂膦 - 反应、晶体结构比较和计算解释

  摘要：

  3,4,5,6-四氯苯并-3-（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3,2-二氧杂膦烷（2）和苯并-3-（2,4,6-三-叔丁基苯基) -1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 (4)，其中反应性 PIII 中心靠近空间要求高的 Mes * 基团（Mes * = 2,4,6-三叔丁基苯基），是由 Mes * -Br 和相应的对氯膦烷制备。化合物 2 和 4 与各种氧化剂、叠氮化物、MeSO3CF3 或 [(tht) AuCl]（tht = 四氢噻吩）反应得到预期产物。产品的所有晶体结构都显示出强烈扭曲的 Mes * 系统，具有苯环的船形构象，磷和邻叔丁基在环的两侧有明显的平面外偏差。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700514
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.9%的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-2-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-benzo[1,3,2]dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  (E)-双(2,4,6-三叔丁基苯基)二膦与四氯邻苯醌的反应

  摘要：

  AbstractThe reactions of (E)‐bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)diphosphene with tetrachloro‐o‐benzoquinone gave two products of interest, a spirophosphorane and a 1,3,2‐dioxaphospholane, indicating cleavage of the P=P bond. The structures were determined by X‐ray crystallographic analyses. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:300–308, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1048

文献信息

• Cycloaddition of phosphanylidene-σ⁴-phosphoranes ArPPMe₃and quinones to yield 1,3,2-dioxophospholanes
  作者：Xufang Chen、Rhett C. Smith、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1039/b309165a

  日期：——

  The reaction of phosphanylidene-σ4-phosphoranes ArPPMe3 (Ar = 2,6-Mes2C6H3 or 2,4,6-t-Bu3C6H2) with select ortho-quinones yields 1,3,2-dioxophospholanes, one of which shows interesting π-stacking of the aromatic groups in the solid state.

  亚膦酰-Ï4-磷烷 ArPPMe3（Ar = 2,6-Mes2C6H3 或 2,4,6-t-Bu3C6H2）与精选的正醌反应生成 1,3,2-二氧磷烷，其中一种在固态下显示出有趣的芳香基团Ï-堆叠。