N-(3-acetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-N-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzyl)-ethanesulfonamide | 1104624-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-acetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-N-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzyl)-ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-acetyl-1-benzothiophen-2-yl)-N-[[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethanesulfonamide
• CAS: 1104624-14-7
• 化学式: C₂₀H₁₇F₄NO₃S₂
• 分子量: 459.485
• InChiKey: HDPMEOADZRYHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-N-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzyl)-ethanesulfonamide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzyl)-N-[3-(1-hydroxy-ethyl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED TRP M8 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及放射性标记的配体，用于标记和成像TRPM8（瞬时受体电位M8通道）功能。本发明还涉及包含这些放射性标记配体的药物组合物以及这些放射性标记配体的制备方法。

  公开号：

  US20100015053A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯化锡 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(3-acetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-N-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzyl)-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US20120190674A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009012430A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
• Radiolabelled TRP M8 receptor ligands
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08216547B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention is directed to radiolabelled ligands, useful for the labeling and imaging of TRP M8 (transient receptor potential M8 channel) functionality. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the radiolabelled ligands and methods for the preparation of the radiolabelled ligands.

  本发明涉及放射性标记的配体，用于标记和成像TRP M8（瞬时受体电位M8通道）功能。本发明还涉及包含放射性标记的配体的制药组合物以及制备放射性标记的配体的方法。
• US8153682B2
  申请人：——

  公开号：US8153682B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8216547B2
  申请人：——

  公开号：US8216547B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8809327B2
  申请人：——

  公开号：US8809327B2

  公开（公告）日：2014-08-19