sodium syringaldehyde | 6024-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium syringaldehyde
• 英文别名: Sodium;4-formyl-2,6-dimethoxyphenolate；sodium;4-formyl-2,6-dimethoxyphenolate
• CAS: 6024-55-1
• 化学式: C₉H₉O₄*Na
• 分子量: 204.158
• InChiKey: WUDQKURRXBEOIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-冠醚-5 、 sodium syringaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 与两种丁香酚或一种芳氧化物衍生物的反应

  摘要：

  过量的 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 与 4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（丁香醛，1）或 4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯（丁香酸甲酯，2）之间的反应提供与用 1 的相应芳氧化物 (3) 获得的产物不同。在前一种情况下（带有游离酚），芳氧基（紫丁香基）取代了 DPPH 的 4-硝基，产生二硝基产物 7 和 8（新的稳定的游离酚）自由基）和 9 和 10（相应的肼），而在后一种情况下（与芳氧化钠 3），芳氧基（紫丁香基）取代了对位 DPPH 的一个苯基，形成三硝基产物 14（新的稳定游离自由基）和 15（相应的肼）。伴随产物通过 TLC 分离并通过它们的 1H NMR、13C NMR、UV/Vis 和 EPR 光谱进行鉴定。讨论了涉及肼基和芳基自由基的反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800735

文献信息

• 一种3,4,5-三甲氧基苯甲醛的绿色工艺合成方法
  申请人：寿光永康化学工业有限公司

  公开号：CN113429276A

  公开（公告）日：2021-09-24

  一种3,4,5‑三甲氧基苯甲醛的绿色工艺合成方法，涉及有机合成技术领域。步骤包括将丁香醛钠盐添加至反应釜中，加入溶剂和碱后开启搅拌，然后升温至80‑160℃后加入硫酸二甲酯，进行保温搅拌反应1‑6h后检测pH值，若pH值＜10，则边继续补加碱后边测pH值，直至pH值>10，若pH值>10,则反应结束，反应结束后过滤除去硫酸钠盐，对有机层母液进行减压蒸馏后回收溶剂，待下批次循环利用。本发明能够将产品的收率提高到96.7%‑98.2%，降低了成本；反应条件温和，操作方便，适合于工业化生产；降低了环保处理成本；减少了副产物甲醇的产生,提高了工业生产的安全性。