5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 1158951-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
• 英文别名: 5-cyclopropyl-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-5-ol；11-cyclopropyl-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-ol
• CAS: 1158951-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: AFJNYBWPYTVXIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(14)C]-MLN3897
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-applications of isotopes in pharmacology, clinical and medical research Session 16, Wednesday, June 17, 2009

  摘要：

  围绕一个中心主题，讨论了各种不同的话题。一方面，详细介绍了用 177Lu 标记的抗表皮生长因子 MAB 的制备。此外，还重点介绍了同位素标记小分子的传统合成方法。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1771
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one 在 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  CCR1 antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。

  公开号：

  US20040106639A1

文献信息

• [EN] PROCESS IMPROVEMENT<br/>[FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009070556A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  An improved chemical synthesis for intermediates of compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of PBr3 is employed as a reagent for a selective ring opening of cyclopropylcarbinols to give bromopropylidene products which are highly selectively the E isomer.

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-CYCLOPROPYL-5, 11-DIHYDRO (1) BENZOXEPINO (3, 4-B) -PYRIDIN-5-OL USING TMEDA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-CYCLOPROPYL-5, 11-DIHYDRO(1)BENZOXÉPINO(3, 4-B)-PYRIDIN-5-OL À L'AIDE DE TMEDA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009073462A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  An improved chemical synthesis for compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of TMEDA or N,N,N',N'-tetramethyl-ethane-1,2-diamine gives improved yield.

  本发明揭示了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物，其中使用TMEDA或N，N，N'，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺可提高产率。
• PROCESS IMPROVEMENT USING TMEDA
  申请人：MUTTI Stephan

  公开号：US20100280247A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An improved chemical synthesis for compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of TMEDA or N,N,N′,N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine gives improved yield.

  本发明揭示了一种改进的化学合成方法，用于生成具有有用生物活性的化合物，其中使用TMEDA或N，N，N'，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺可获得更高的产率。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20100249174A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  该发明提供了具有以下结构式的化合物：其中R1为卤素。该发明还提供了包含该化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要该化合物的受试者中给予一个或多个该化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 Antagonists and Methods of Use Therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110230516A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者中给予一种或多种这些化合物。所述化合物具有CCR1拮抗剂活性。