5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine | 233261-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine
• CAS: 233261-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: RRVXIJNSCBRTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS IMPROVEMENT
  [FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS

  摘要：

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。

  公开号：

  WO2009070556A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS IMPROVEMENT
  [FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS

  摘要：

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。

  公开号：

  WO2009070556A1

文献信息

• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• [EN] PROCESS IMPROVEMENT<br/>[FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009070556A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  An improved chemical synthesis for intermediates of compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of PBr3 is employed as a reagent for a selective ring opening of cyclopropylcarbinols to give bromopropylidene products which are highly selectively the E isomer.

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。