4-methyl-2-thiophen-3-ylmethyl-pyridine | 67062-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-thiophen-3-ylmethyl-pyridine
• 英文别名: 2-(3-Thienylmethyl)-4-methylpyridin；4-Methyl-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyridine
• CAS: 67062-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: GWTYKACPCWXUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-thiophen-3-ylmethyl-pyridine 、 溴甲烷 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-2-thiophen-3-ylmethyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。V †。硫代吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-，[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外，据报道，从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物，并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150204
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 生成 4-methyl-2-thiophen-3-ylmethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。V †。硫代吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-，[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外，据报道，从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物，并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150204

文献信息

• Benzothiophene compound, alternative autophagy-inducing agent and anticancer agent including the compound as active ingredient, and method for screening for compound having anticancer activity
  申请人：National University Corporation Tokyo Medical and Dental University

  公开号：US10954222B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  It has been found that efficient screening for a compound having anticancer activity can be achieved by selecting a compound having activity to induce alternative autophagy using, as an index, formation of fluorescent bright spots due to aggregation of a lysosomal protein to which a fluorescent protein is attached in cells expressing the lysosomal protein. In addition, it has been found that a benzothiophene compound represented by the following general formula (1) has alternative autophagy-inducing activity and anticancer activity:

  研究发现，以表达溶酶体蛋白的细胞中附着荧光蛋白的溶酶体蛋白聚集形成荧光亮点为指标，选择具有诱导替代自噬活性的化合物，可以有效筛选出具有抗癌活性的化合物。此外，还发现由以下通式（1）代表的苯并噻吩化合物具有替代自噬诱导活性和抗癌活性：