1-cyano-1-thiophenyl cyclopropane | 36638-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-cyano-1-thiophenyl cyclopropane
• 英文别名: 1-Phenylsulfanylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 36638-53-6
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: DZLUPDJANJRYQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-thiophenyl cyclopropane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenylthiocyclopropylcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 [5 + 2 + 1]/Ene 策略合成具有线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子

  摘要：

  这里的报告是开发 [5 + 2 + 1]/ene 策略，用于合成具有广泛存在于天然产物中的线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子。该策略的第一步是应用 Rh 催化的烯-乙烯基环丙烷和 CO 的 [5 + 2 + 1] 反应合成 5/8 和 6/8 双环化合物，然后可以通过以下方式将其转化为最终目标分子InCl 3 -催化的烯反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02766
• 作为产物：
  描述：

  苯基腈乙基硫醚 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 1-cyano-1-thiophenyl cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. XLII. Catalytic alkylation of S-phenylthioglycolonitrile in aqueous medium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85311-9

文献信息

• Cyclopropanone equivalents from 3-chloropropionic acid. Use of 1-piperidino-1-trimethylsilyloxycyclopropane in synthetic applications
  作者：Harry H. Wasserman、Robert P. Dion、James Fukuyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80146-0

  日期：1989.1

  corresponding 1-hydroxy-1-piperidinocyclopropane, conveniently prepared from the piperidide of 3-chloropropionic acid, react as cyclopropanone equivalents with various nucleophiles. Use of these derivatives in the formation of pyrroles, pyrrolines and pyrrolizidines is described. The rearrangement of dicyclopropyl ketimines is explored.

  由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯，吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。
• WASSERMAN, HARRY H.;DION, ROBERT P.;FUKUYAMA, JAMES, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3203-3216
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、DION, ROBERT P.、FUKUYAMA, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;LUDWIKOW, M.;ERNEST, K.;BOGDAL, M.;PRZEMYK, B.;FILCZEWSKI, M.+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1985, 37, N 4, 551-563
  作者：MAKOSZA, M.、LUDWIKOW, M.、ERNEST, K.、BOGDAL, M.、PRZEMYK, B.、FILCZEWSKI, M.+

  DOI：——

  日期：——
• US4584012A
  申请人：——

  公开号：US4584012A

  公开（公告）日：1986-04-22
• Synthesizing Molecules with Linear Tricyclic 5/5/5 and 6/5/5 Skeletons via [5 + 2 + 1]/Ene Strategy
  作者：Jing Liu、Yi Zhou、Jiaqi Zhu、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02766

  日期：2021.10.1

  Report here is the development of a [5 + 2 + 1]/ene strategy for the synthesis of molecules with linear tricyclic 5/5/5 and 6/5/5 skeletons widely found in natural products. The first step of this strategy is applying a Rh-catalyzed [5 + 2 + 1] reaction of ene-vinylcyclopropanes and CO to synthesize 5/8 and 6/8 bicyclic compounds, which can then be transformed to the final target molecules by an InCl3-catalyzed

  这里的报告是开发 [5 + 2 + 1]/ene 策略，用于合成具有广泛存在于天然产物中的线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子。该策略的第一步是应用 Rh 催化的烯-乙烯基环丙烷和 CO 的 [5 + 2 + 1] 反应合成 5/8 和 6/8 双环化合物，然后可以通过以下方式将其转化为最终目标分子InCl 3 -催化的烯反应。