[5-[Hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyridin-3-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol | 874906-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-[Hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyridin-3-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol
• CAS: 874906-90-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: ARJGYFISTCSALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[Hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyridin-3-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 6,21-dimesityl-11,16-di-p-tolyl-24-thia-3-aza-m-benziporphyrin
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶部分的碳卟啉类化合物：3-Aza-meta-benziporphyrin 和 24-Thia-3-aza-meta-benziporphyrin

  摘要：

  6,11,16,21-Tetraaryl-3-aza-m-benziporphyrin，一种 5,10,15,20-四芳基卟啉的类似物，其中一个吡咯单元被一个指向外的吡啶环取代，在 β,β' 处连接3,5-双[苯基(2-吡咯基)甲基]吡啶、吡咯和对甲苯醛在TFA催化下缩合形成。[3+1] 方法包括 3,5-双[苯基（2-吡咯基）甲基]吡啶与 2,5-双[羟基（对甲苯基）甲基]噻吩的缩合反应，得到 6， 11,16,21-tetraaryl-24-thia-3-aza-m-benziporphyrin。在与吡啶环相邻的内消旋芳基化合物的邻位引入庞大的取代基导致缩合产率的增加。3-Aza-m-benziporphyrins 和 24-thia-3-aza-m-benziporphyrins 具有非芳香族分子的 1H NMR 光谱特征。6,21-二苯基-11的晶体结构，16-di-p-tolyl

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500496
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到[5-[Hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyridin-3-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶部分的碳卟啉类化合物：3-Aza-meta-benziporphyrin 和 24-Thia-3-aza-meta-benziporphyrin

  摘要：

  6,11,16,21-Tetraaryl-3-aza-m-benziporphyrin，一种 5,10,15,20-四芳基卟啉的类似物，其中一个吡咯单元被一个指向外的吡啶环取代，在 β,β' 处连接3,5-双[苯基(2-吡咯基)甲基]吡啶、吡咯和对甲苯醛在TFA催化下缩合形成。[3+1] 方法包括 3,5-双[苯基（2-吡咯基）甲基]吡啶与 2,5-双[羟基（对甲苯基）甲基]噻吩的缩合反应，得到 6， 11,16,21-tetraaryl-24-thia-3-aza-m-benziporphyrin。在与吡啶环相邻的内消旋芳基化合物的邻位引入庞大的取代基导致缩合产率的增加。3-Aza-m-benziporphyrins 和 24-thia-3-aza-m-benziporphyrins 具有非芳香族分子的 1H NMR 光谱特征。6,21-二苯基-11的晶体结构，16-di-p-tolyl

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500496