2,2-Dimethyl-3-benzyl-buten-(3) | 3854-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-benzyl-buten-(3)
• 英文别名: 2-Benzyl-3,3-dimethyl-buten-(1)；2-t-Butyl-3-phenylpropen-1；(3,3-Dimethyl-2-methylidenebutyl)benzene
• CAS: 3854-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: BCSHJEJLKLHIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-3-benzyl-buten-(3)
  参考文献：
  名称：

  Sokolova,E.B. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3123 - 3124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl and alkenyl boronic acids with alkenes via oxidative addition of a carbonboron bond to palladium(O)
  作者：Chan Sik Cho、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87040-3

  日期：1994.2

  those from arylboronic acids. Similar treatment of sodium tetraphenylborate (NaBPh4) with alkenes also affords the corresponding phenylated alkenes in high yields together with biphenyl and benzene as side products. Oxidative addition of a carbonboron bond to palladium(O), formed in situ, to give an organopalladium(II) species is assumed to be the key step of these cross-coupling reactions.

  在催化量的乙酸钯（II）和乙酸钠的存在下，芳基硼酸在25℃在乙酸中与烯烃反应，以高收率得到相应的芳基取代的烯烃。烯基硼酸在相似的条件下与烯烃反应，从而立体定向地生成相应的共轭二烯，但与芳基硼酸相比，产物收率较低。用烯烃对四苯硼酸钠（NaBPh 4）进行类似处理，还可以高收率得到相应的苯化烯烃，以及联苯和苯作为副产物。在原位形成的钯（O）上氧化碳硼键以得到有机钯（II）物种被认为是这些交叉偶联反应的关键步骤。
• Formation of cyclopropanes in γ-eliminations of sulphoxides
  作者：R. Baker、M. J. Spillett

  DOI：10.1039/j29690000581

  日期：——

  formed in dimethyl sulphoxide than in triethylamine. The increasing proportions of 1,3-elimination are discussed in terms of an entropy effect, and the decreasing amounts of 1,2-elimination is in terms of the steric interactions in the transition state for a concerted elimination. That the 1,3-elimination is favoured in dimethyl sulphoxide is explained in terms of the different natures of the two solvents

  一些2-烷基-1-甲基亚磺酰基-3-苯丙烷类（烷基= H，Me中，乙基，丙基我，或卜吨）已经制备; 在酰胺钾-三乙胺和甲基亚磺酰基甲基甲烷-二甲亚砜钠的体系中研究了它们的分解。通过最初形成的2-烷基-3-苯基丙烯的异构化，仅通过反式-1-烷基-2-苯基环丙烷的1，3-消除和通过反式1- β-烷基-β-甲基苯乙烯的1,2-消除主要产生反式-β-烷基-β-甲基苯乙烯。取代的环丙烷的相对量通过H系列增加<我<的Et <镨我<卜吨，并且对于每种底物，在二甲基亚砜中比在三乙胺中形成更多的环丙烷。1,3-消除的比例增加是通过熵效应来讨论的，1,2-消除的减少量是以过渡态下的空间相互作用来协调消除的。从两种溶剂的不同性质及其对E 1 cB 1,3-消除和协同1,2-消除的影响方面解释了在二甲亚砜中偏爱1,3-消除的方法。制备了2，2-二甲基-1-甲基亚磺酰基-3-苯基丙烷，1-甲基亚磺酰基-2，3-二苯
• Alder-ene reaction of aryne with olefins
  作者：Zhao Chen、Jinhua Liang、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.049

  日期：2013.10

  A novel intermolecular Alder-ene reaction based on aryne and olefins was developed. We performed this transformation under mild conditions such as at room temperature, and this reaction displayed high selectivity and good yields only in the presence of CsF. Hence, the intermolecular Alder-ene reaction of aryne with olefins provides an effective route to synthesize derivatives of olefins.

  开发了一种基于芳烃和烯烃的新型分子间Alder-ene反应。我们在温和的条件下（例如在室温下）进行了这种转化，并且该反应仅在CsF存在下才显示出高选择性和良好的收率。因此，亚芳基与烯烃的分子间Alder-ene反应提供了合成烯烃衍生物的有效途径。