thiouronium dicyanomethylide | 2319-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: thiouronium dicyanomethylide
• 英文别名: Diaminomethylen-sulfonium-dicyanmethylid；S-Thiouronio-dicyanmethanid；2-(Diaminomethylidene-lambda4-sulfanylidene)propanedinitrile；2-(diaminomethylidene-λ4-sulfanylidene)propanedinitrile
• CAS: 2319-22-4
• 化学式: C₄H₄N₄S
• mdl: MFCD19204318
• 分子量: 140.169
• InChiKey: DPWGBVBVYWSOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiouronium dicyanomethylide 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到4-amino-2-benzylideneamino-5-cyanothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有反应性亚甲基的化合物的某些溴衍生物与硫脲的反应，以及某些所得硫代铀盐与碱的反应

  摘要：

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80140-2
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 四氰基环氧乙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 thiouronium dicyanomethylide
  参考文献：
  名称：

  Tetracyanoethylene oxide. IV. Nucleophilic ring opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01259a026

文献信息

• LLOYD D.; MILLAR R. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 18, 2675-2679
  作者：LLOYD D.、 MILLAR R. W.

  DOI：——

  日期：——