1,4-diphenyl-cyclohexa[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide | 245051-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-cyclohexa[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
• 英文别名: [2-Cyano-2-(1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-2-ium-2-yl)ethenylidene]azanide
• CAS: 245051-42-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄
• 分子量: 350.423
• InChiKey: SSNJBNVMHQCJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 1,4-diphenyl-cyclohexa[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1,9b-diphenyl-4,5,6,7,8,9,9b,10,11,12,13-undecahydro-2,2a-diazacycloocta[b]cyclohexa[e]indene-3,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects

  摘要：

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00453-1
• 作为产物：
  描述：

  四氰基环氧乙烷 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以28%的产率得到1,4-diphenyl-cyclohexa[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体

  摘要：

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00516-5

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects
  作者：Kurt Elender、Heinrich Nöth、Peter Riebel、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00453-1

  日期：2000.7

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 3,4-Diazanorcaradienes and 4,5-dihydropyridazines as precursors for new stable azomethine ylides
  作者：Thomas Böhm、Kurt Elender、Peter Riebel、Theodor Troll、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00516-5

  日期：1999.7

  The synthesis of a new class of stable coloured azomethine ylides 3 derived from 3,4-diazanorcaradienes is reported, which under acid catalysis are transformed to again coloured stable azomethine ylides 4 containing a five-membered 1-aza-1,3-cyclopentadiene skeleton. Azomethine ylides 3 in boiling methanol rearrange to 3,5-diazahomotropilidenes 8 in good yields.

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。