N-(2,2-dichlorovinyl)-2-chlorobenzamide | 67833-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dichlorovinyl)-2-chlorobenzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,2-dichloroethenyl)benzamide
• CAS: 67833-21-0
• 化学式: C₉H₆Cl₃NO
• 分子量: 250.512
• InChiKey: ROLKDIKJFGMPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dichlorovinyl)-2-chlorobenzamide 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-(1-benzylamino-2,2-dichloroethyl)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  合成N-（1-烷基氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺，N-（1-芳氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺和N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的有效方法被报道。这些化合物作为获得新杂环系列的中间体特别受关注。N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺与伯或仲烷基胺反应，以高收率或定量收率得到标题化合物。但是，与芳基胺或氨的类似加成反应是不成功的。在这些情况下，可以通过从N-（1,2,2,2-四氯乙基）苯甲酰胺开始进行合成，从而通过目标亲核取代胺化生成相应的N-（1-氨基-2,2,2-三氯乙基）苯甲酰胺。最后，这些化合物在恒定的阴极电势下通过电化学还原选择性地单脱氯。已经确定了N-（2,2-二氯-1-异戊基氨基乙基）-4-甲基苯甲酰胺的晶体X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00464-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,2-dichlorovinyl)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺的电化学生成

  摘要：

  已经建立了一种方便的合成N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺的方法。用五氯化磷处理氯乙酰胺可提供高产率的N-（1,2,2,2-四氯乙基）酰胺，其电化学还原反应可标题化合物以公平至定量的产率获得。与以前报道的程序相比，这种方法具有更高的效率和多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00434-3

文献信息

• Li, Jian; Wang, Xiaoxia; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 738 - 739
  作者：Li, Jian、Wang, Xiaoxia、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——