dimethylethylphosphine | 1605-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dimethylethylphosphine
• 英文别名: dimethyl-ethylphosphine；dimethylphosphinoethane；ethyldimethyl phosphine；ethyldimethylphosphane；dmpe；ethyl-dimethyl-phosphane；ethyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 1605-51-2
• 化学式: C₄H₁₁P
• 分子量: 90.1051
• InChiKey: LEMQFDHLRUSMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylethylphosphine 在 /BRN= 505934/ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 diethyl-dimethyl-phosphonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Nucleophilicity of Phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a009
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 乙基二氯化磷 生成 dimethylethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Vinyldichlorophosphine, Vinyldimethylphosphine, and Ethyldimethylphosphine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a015

文献信息

• Evaluation of Organic Hydride Donors as Reagents for the Reduction of Carbon Dioxide and Metal-Bound Formates
  作者：Timothy E. Elton、Graham E. Ball、Mohan Bhadbhade、Leslie D. Field、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00600

  日期：2018.11.12

  A variety of organic hydride donors (OHDs) have been tested as reagents for the transfer of hydride to iron formato complexes in the activation and reduction of carbon dioxide. Theoretical calculations show that the selection of OHD and solvent is crucial when planning systems involving OHD cooperativity. Strong consideration is given to the likelihood that metal centers may deactivate formate to hydride

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。
• Highly efficient [Ni{iPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) complexes for the generation of Ni0 for catalysis
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c1dt10056d

  日期：——

  We have developed new complexes of the type [NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) for the generation of Ni0 catalysts which can be used for the catalytic addition of Ph2S2 to 1-, 2- and 3-hexynes. A detailed study of the catalytic reaction mechanism suggests two possible pathways for the in situ formation of Ni0 species, depending on the presence or absence of water.

  我们开发了新型复合物[NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S'}2]/PR3（R3 = Me3, Me2Ph），可用于生成Ni0催化剂，这些催化剂能够催化Ph2S2与1-、2-和3-己炔的加成反应。对催化反应机理的详细研究表明，根据水是否存在，可能存在两种不同途径用于原位生成Ni0物种。
• Spectra and structure of phosphorus—boron compounds Part XXV. Infrared and Raman spectra, conformational stability and normal coordinate analysis of ethyldimethylphosphine—borane
  作者：J.R. Durig、T.J. Hizer、J.D. Odom

  DOI：10.1016/0022-2860(87)85009-3

  日期：1987.6

  Abstract The Raman (10 to 3500 cm −1 ) and infrared (50 to 3500 cm −1 ) spectra of solid ethyldimethylphosphine—borane, CH 3 CH 2 (CH 3 ) 2 P(BH 3 ) and its deuterated analog, CH 3 CH 2 (CH 3 ) 2 P(BD 3 ) have been recorded. Additionally, the Raman spectra of the liquid phases have been recorded and qualitative depolarization ratios have been obtained. Based on the fact that several bands were observed

  摘要 固体乙基二甲基膦硼烷 CH 3 CH 2 (CH 3 ) 2 P(BH 3 ) 及其氘代类似物 CH 3 CH 的拉曼 (10 至 3500 cm -1 ) 和红外 (50 至 3500 cm -1 ) 光谱2 (CH 3 ) 2 P(BD 3 )已被记录。此外，还记录了液相的拉曼光谱并获得了定性去极化率。基于观察到从液相到固相时几个条带消失的事实，可以得出结论，该分子以反式和高切构象异构体的混合物形式存在，而反式构象异构体是固相中唯一存在的一种. 利用拉曼去极化数据、群频率和同位素位移数据，固相的光谱已根据反式构象异构体的 C s 对称性进行了解释。该分配由法向坐标计算支持，该计算使用修正的价力场进行以获得法向模式的频率和势能分布。在-d 0 和-d 3 化合物中，不对称扭转已被指定为127 cm -1 处的带。从可变温度拉曼研究得出的结论是，gauche 构象异构体是液相中更稳定的形式，两种构象异构体之间的焓差估计为
• Organophosphorus chemistry. Part IX. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、J. Kirman

  DOI：10.1039/j39700000197

  日期：——

  Dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines react smoothly with olefins under u.v. irradiation to give products R12PR2(R1= CF3, R2= Et, Prn, Bun, CHMeEt, or CF2·CHF2; R1= Me, R2= Et, CF2·CHF2′ or CF2·CHFCI) which are in accord with a free-radical mechanism in which the phosphino-radical R12P attacks the olefin to give the most stable intermediate radical.

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。
• Spectra and structure of organophosphorus compounds
  作者：J.R. Durig、T.J. Hizer

  DOI：10.1016/0022-2860(86)87026-0

  日期：1986.6

  stable and the only one which remains in the solid state. Relying on group frequencies as well as relative depolarization values and relative intensities of the infrared and Raman bands, a complete vibrational assignment is proposed for the gauche conformer. The assignment is supported by a normal coordinate calculation which was carried out utilizing a modified valence force field to obtain the frequencies

  为 gauche 构象异构体提出了完整的振动分配。该分配由法向坐标计算支持，该计算使用修正的价力场进行以获得法向模式的频率和势能分布。gauche 构象异构体的不对称扭转模式已被指定为固相红外光谱中 110 cm -1 处的宽带。所有这些结果都与其他几种有机膦的相应数量进行了比较。gauche 构象异构体的不对称扭转模式已被指定为固相红外光谱中 110 cm -1 处的宽带。所有这些结果都与其他几种有机膦的相应数量进行了比较。gauche 构象异构体的不对称扭转模式已被指定为固相红外光谱中 110 cm -1 处的宽带。所有这些结果都与其他几种有机膦的相应数量进行了比较。