5-methoxy-2-(1-propenyl)phenol | 53889-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(1-propenyl)phenol
• 英文别名: 5-Methoxy-2-prop-1-enylphenol
• CAS: 53889-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: FRVQIGSKNCLTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 、 5-methoxy-2-(1-propenyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 生成 Thiophosphoric acid O-ethyl ester O'-[5-methoxy-2-((E)-propenyl)-phenyl] ester S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2230653

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 乙基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-methoxy-2-(1-propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Aerobic Dialkoxylation of 2-Propenyl Phenols:  A Pronounced Effect of Copper Additives on Enantioselectivity

  摘要：

  A direct O-2-coupled Pd(II)-catalyzed enantioselective dialkoxylation of 2-propenylphenols has been developed by utilizing chiral quinoline oxazoline ligands. A detrimental effect of added copper salts on enantioselectivity was observed which is attributed to the displacement of the chiral ligand off of Pd(II).

  DOI：

  10.1021/ja070263u

文献信息

• Silver-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans: A New Chiral Synthesis of Pterocarpans
  作者：Leticia Jiménez-González、Sergio García-Muñoz、Miriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1002/chem.200600332

  日期：2006.11.24

  of fluoride ion. The application of this strategy by using chiral catalysts leads to a new enantioselective total synthesis of natural cis-pterocarpans and their trans isomers. Through this method, the first enantioselective total synthesis of the antifungal agent (-)-pterocarpin was achieved. In addition, a new entry into the heteroaromatic system of 2,5-dihydrobenzoxepine is also presented.

  2,3-二氢苯并呋喃可以在Ag（I）配合物的催化下，在氟离子源的存在下，通过芳族醛与2,3-二氢苯并西拉西平的缩合，非对映选择性地制备。通过使用手性催化剂应用该策略导致了天然顺式-罗汉果及其反式异构体的新的对映选择性全合成。通过该方法，实现了抗真菌剂（-）-罗哌卡丁的首次对映选择性全合成。另外，还提出了新的进入2，5-二氢苯并己平杂芳族体系的方法。