The reactions of 1,3-dihaloadamantanes with various carbanionic nucleophiles were studied. Potassium enolates of acetophenone (2) and pinacolone (10b) and the anion of nitromethane (10a) reacted with 1,3-diiodoadamantane (1a) in DMSO under photostimulation by a free radical chain process to form a 1-iodo monosubstitution product as an intermediate, which undergoes concerted fragmentation to form derivatives
研究了1,3-二重
金刚烷与各种碳原子亲核试剂的反应。
苯乙酮(2)和
频哪酮(10b)的烯醇
钾和
硝基甲烷(10a)的阴离子在光刺激下通过自由基链过程在
DMSO中与1,3-二
碘十二
金刚烷(1a)反应形成1-
碘单取代产物中间体,该中间体经历一致的断裂以形成7-亚甲基双环[3.3.1]
壬烯的衍
生物(3和11)。该反应在25摄氏度的黑暗环境中不会发生,对光刺激的反应会被
对二硝基苯部分抑制。
1,3-二溴金刚烷(1b)和
1-溴-3-氯金刚烷(1c)在2的照射下也发生了反应,尽管比1a慢得多,但也得到了7-亚甲基双环[3.3.1]
壬烯衍
生物3。当使用不带酸性氢原子的亲核试剂(例如异
丁苯酮(16)的烯醇离子)时,为了抑制
金刚烷的开环,它在1a的照射下反应生成
金刚烷产物1-
碘金刚烷,单取代的17、1-
碘单取代的19和二取代的20。它们的分布取决于实验条件。在这些反应中,1-
碘金刚烷和19是中间体。对于涉及1-
碘