烯丙基2-(4-硝基苯基)乙酸酯 | 15727-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 烯丙基2-(4-硝基苯基)乙酸酯
• 英文名称: allyl p-nitrophenylacetate
• 英文别名: allyl 2-(4-nitrophenyl)acetate；4'-Nitrophenylessigsaeureallylester；Allyl (4-nitrophenyl)acetate；prop-2-enyl 2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 15727-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• mdl: MFCD28250474
• 分子量: 221.213
• InChiKey: CIQJBFJIAWDFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基2-(4-硝基苯基)乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到对硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  利用 DMSO 中的 NaBH4 轻松且化学选择性地裂解烯丙基羧酸酯

  摘要：

  摘要 使用廉价的硼氢化钠试剂在二甲基亚砜 (DMSO) 中观察到了一种新的烯丙基羧酸酯脱保护方法。脂肪族和芳香族烯丙基羧酸酯顺利脱保护。烯丙酯基团可以比苯酚更好地选择性脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397910902963694
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 烯丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到烯丙基2-(4-硝基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸直接催化对映选择性苄基化

  摘要：

  我们证明了金属催化的烯丙基亲电试剂的对映选择性苄基化反应可以直接从芳基乙酸中发生。该反应通过其中脱羧是最终事件的途径进行，发生在立体选择性碳-碳键形成之后。这种机制特征可以实现对映选择性苄基化，而不会产生强碱性亲核试剂。因此，该过程具有广泛的官能团兼容性，这在采用已建立的协议时是不可能的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11390

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative sp³−sp³ Coupling of Nitrobenzene Acetic Esters
  作者：Shelli R. Waetzig、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja077070r

  日期：2007.12.1

  Allylic esters of nitrobenzene acetic acids undergo facile palladium-catalyzed decarboxylative coupling. Both mono- and dinitroarene substrates give high yields of the coupled products. Moreover, the rates of the reactions suggest that decarboxylation is rate-limiting and substrates that sterically disfavor attainment of the reactive conformation for decarboxylation are not viable. Finally, reduction

  硝基苯乙酸的烯丙酯容易发生钯催化的脱羧偶联。单硝基芳烃和二硝基芳烃底物都能产生高产率的偶联产物。此外，反应速率表明脱羧是限速的，并且空间上不利于获得脱羧反应构象的底物是不可行的。最后，将产物硝基芳烃还原成相应的苯胺，可以得到多种杂环，包括喹啉和二氢喹诺酮。
• An expedient synthesis of β-aralkyl cycloalkanones via the sequential conjugate addition of allyl arylacetates and Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Hyun Seung Lee、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.006

  日期：2009.6

  An expedient protocol for the synthesis of β-aralkyl cycloalkanones was developed via the conjugate addition of allyl arylacetate to cycloalkenones and the following Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy.

  通过芳基乙酸烯丙酯与环烯酮的共轭加成反应以及随后的Pd催化的脱羧质子化策略，开发了一种合成β-芳烷基环烷酮的简便方法。
• Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Tetrahydrofurans through Diverted Carbene OH Insertion Reaction
  作者：Simon M. Nicolle、William Lewis、Christopher J. Hayes、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/anie.201502484

  日期：2015.7.13

  Copper‐ or rhodium‐catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds with β‐hydroxyketones give highly substituted tetrahydrofurans with excellent diastereoselectivity. Under mild conditions, the single‐step process starts as a carbene OH insertion reaction, but is diverted by an intramolecular aldol reaction.

  重氮羰基化合物与β-羟基酮的铜或铑催化反应可得到高度取代的四氢呋喃，具有出色的非对映选择性。在温和条件下，单步过程从卡宾OH插入反应开始，但被分子内羟醛反应转移。
• The Potential Application of Catalytic Antibodies to Protecting Group Removal: Catalytic Antibodies with Broad Substrate Tolerance
  作者：Tingyu Li、Susan Hilton、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/ja00113a001

  日期：1995.3

  A catalytic antibody was developed to selectively cleave the alcohol ester of 4-nitrophenylacetyl moiety while also tolerating a wide variety of structural variation on the alcohol portion of the molecule. The basis to the success of this study was that antibody epitope recognition was directed toward only key elements contained within the 4-nitrophenylacetyl group and not the entire haptenic molecule. This study offers the potential application of catalytic antibodies as practical reagents for the selective deprotection of complex multifunctionalized molecules possessing class similar protecting groups. Such a chemoabzymatic approach could eventually minimize synthetic complications which can arise from functional group protection in the synthesis of complex natural products.
• An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy
  作者：Jeong Mi Kim、Se Hee Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.151

  日期：2009.4

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.