9-(2-nitrobenzylidene)-9H-fluorene | 2311-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-nitrobenzylidene)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(2-Nitrobenzylidene)-fluorene；9-(2-Nitro-benzyliden)-fluoren；9-(2-Nitrobenzyliden)-fluoren；9-[(2-Nitrophenyl)methylidene]fluorene
• CAS: 2311-84-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: VWGKUVBYGYZZSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  465.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-nitrobenzylidene)-9H-fluorene 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 生成 2-(芴-9-亚基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  氟衍生物。十九。9-O-氯亚甲基亚砜和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a014
• 作为产物：
  描述：

  (9-芴基)三苯基溴化磷 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 9-(2-nitrobenzylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  氟衍生物。十九。9-O-氯亚甲基亚砜和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a014

文献信息

• β-Elimination of the isonitrile group in alkylation reactions of C–H acids activated by the isonitrile function
  作者：Mikołaj Jawdosiuk、Maciej Umiński

  DOI：10.1039/c39820000979

  日期：——

  During phase-transfer alkylation of the isonitriles R1R2CHNC with X–CH2–Y, where X is a leaving group and Y an electron withdrawing group, some of the alkylation products undergo β-elimination of the isonitrile function to yield R1R2CCHY.

  在异氰酸酯R 1 R 2 CHNC用X–CH 2 –Y进行相转移烷基化的过程中，其中X是一个离去基团，Y是一个吸电子基团，一些烷基化产物会经历β-消除的异腈官能团，从而生成R 1 R 2 C CHY。
• An N-heterocyclic carbene-catalyzed switchable reaction of 9-(trimethylsilyl)fluorene and aldehydes: chemoselective synthesis of dibenzofulvenes and fluorenyl alcohols
  作者：Yu-Chuan Ma、Jin-Yun Luo、Shi-Chu Zhang、Shu-Hui Lu、Guang-Fen Du、Lin He

  DOI：10.1039/d1ob00065a

  日期：——

  carbene-catalyzed synthesis of dibenzofulvenes and fluorenyl alcohols was developed. In the presence of 10 mol% NHC (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) and 4 Å molecular sieves, 9-(trimethylsilyl)fluorene undergoes an olefination reaction with aldehydes to produce dibenzofulvenes in 43–99% yields. However, on reducing the NHC loading to 1 mol% and with the addition of water, 9-(trimethylsilyl)fluorene

  开发了N-杂环卡宾催化的二苯并富勒烯和芴醇的合成。在10摩尔％NHC（1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）和4Å分子筛的存在下，9-（三甲基甲硅烷基）芴与醛进行烯化反应以在43中生成二苯并富烯–99％的收益率。但是，在将NHC含量降至1 mol％并添加水后，9-（三甲基甲硅烷基）芴选择性地与醛进行了亲核加成反应，从而以40-95％的产率获得了芴醇。
• Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. Part 57. The Wittig-Horner Reaction with Fulvene Ketones and Related Ketones¹
  作者：Ernst D. BERGMANN、Abraham SOLOMONOVICI

  DOI：10.1055/s-1970-21594

  日期：——
• Gupta, K. C.; Srivastava, N.; Nigam, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 802 - 803
  作者：Gupta, K. C.、Srivastava, N.、Nigam, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; SURI S. K.; MISHRA N. K.; GUPTA K. C., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 431-432
  作者：TEWARI R. S.、 SURI S. K.、 MISHRA N. K.、 GUPTA K. C.

  DOI：——

  日期：——