2-hydroxymethyl-6-mesityl-pyridine | 868372-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-6-mesityl-pyridine
• 英文别名: (6-mesitylpyridin-2-yl)methanol；[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 868372-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: ILDPKLBLSHIHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-6-mesityl-pyridine 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-6-mesitylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含大量吡啶基N-杂环卡宾配体的铑（I）配合物：制备与反应性

  摘要：

  一个新的吡啶咪唑-2-亚基配体（PYN的配位化学∧ C）系统，空间位阻的朝向取代基铑（I）的金属离子进行了研究。铑配合物[（PYN ∧ C）的RhCl（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）通过从银配合物[（该金属转移制备Ç -pyN ∧ C）2的Ag]的AgI 2。一旦氯化物的抽象，吡啶基氮配位到金属中心形成[（Ç，Ñ -pyN ∧ C）的Rh（COD）] BF 4与PYN的螯合∧C.吡啶基氮供体不稳定，可以被各种供体替代，例如膦，叠氮化物和卤化物。除了强π-酸配体（例如CO和P（OCH 3）3）外，各种供体无法替代COD 。然而，PYN的螯合∧下取代的二膦（P~P），以形成[（P~P）2的Rh] BF 4，随后将其氧化成率[（P~P）2的Rh（O 2） ] BF 4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.004
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-hydroxymethyl-6-mesityl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  含大量吡啶基N-杂环卡宾配体的铑（I）配合物：制备与反应性

  摘要：

  一个新的吡啶咪唑-2-亚基配体（PYN的配位化学∧ C）系统，空间位阻的朝向取代基铑（I）的金属离子进行了研究。铑配合物[（PYN ∧ C）的RhCl（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）通过从银配合物[（该金属转移制备Ç -pyN ∧ C）2的Ag]的AgI 2。一旦氯化物的抽象，吡啶基氮配位到金属中心形成[（Ç，Ñ -pyN ∧ C）的Rh（COD）] BF 4与PYN的螯合∧C.吡啶基氮供体不稳定，可以被各种供体替代，例如膦，叠氮化物和卤化物。除了强π-酸配体（例如CO和P（OCH 3）3）外，各种供体无法替代COD 。然而，PYN的螯合∧下取代的二膦（P~P），以形成[（P~P）2的Rh] BF 4，随后将其氧化成率[（P~P）2的Rh（O 2） ] BF 4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.004

文献信息

• Cyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070179165A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y 1 , Y 2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。
• Heterocyclic CRF receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522670A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I) : A-W-Ar wherein, A is a group represented by the formula (A2), wherein ring Ab is a 5- or 6- membered ring which may be further substituted in addition to R1; ring Ac is a 5- or 6- membered ring which may be substituted; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, an optionally substituted cyclic amino, a substituted hydroxy, a substituted sulfanyl, an optionally substituted sulfinyl, or an optionally substituted sulfonyl; X is carbonyl, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Y1, Y2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; ... is a single or double bond; W is a bond, an optionally substituted methylene, an optionally substituted ethylene, an optionally substituted imino, -O-, -S-, -SO-, or -SO2-; Ar is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种 CRF 受体拮抗剂，包括式 (I) ：A-W-Ar 其中，A 是由式(A2)代表的基团，其中环 Ab 是除 R1 之外可进一步取代的 5 或 6 分子环；环 Ac 是可被取代的 5 或 6 分子环；R1 是任选取代的烃基、取代的氨基、任选取代的环氨基、取代的羟基、取代的硫基、任选取代的亚磺酰基或任选取代的磺酰基； X是羰基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Y1、Y2和Q独立地是任选取代的碳或氮；...是单键或双键；W是键、任选取代的亚甲基、任选取代的亚乙基、任选取代的亚氨基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；或其盐或其原药。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005099688A3

  公开（公告）日：2007-05-31
• CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1732541A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• EP1732541A4
  申请人：——

  公开号：EP1732541A4

  公开（公告）日：2008-03-05