2-octyl-1-benzofuran | 39195-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-octyl-1-benzofuran
• 英文别名: 2-octylbenzo[b]furan；2-octyl-benzofuran；2-octylbenzofuran
• CAS: 39195-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: JKLGKNKYPOCBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-1-benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2-octyl-3-bromobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2-烷基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯衍生物的光致变色

  摘要：

  [反应：见正文] 合成了具有苯并呋喃杂芳基的光致变色二芳基乙烯衍生物，双(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯和双(2-丁基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯，并在己烷溶液和单晶相中检查了它们的光致变色性能。即使在单晶相中，这些化合物也表现出光致变色反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600011
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢氧化钾 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-octyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与 KOH 的选择性反应：苯酚、芳香醚和苯并呋喃的合成

  摘要：

  通过使用衍生自 Pd(2)dba(3) 和配体 L1 或 L2 的高活性单膦基催化剂以及双相溶剂系统 1,4，从芳基/杂芳基卤化物和 KOH 直接和选择性地合成苯酚-二恶烷/H(2)O。我们还展示了一种苯酚形成/烷基化的一锅法，用于从芳基卤化物制备烷基芳基醚。在许多情况下，该协议克服了脂肪醇与芳基卤化物的现有 Pd 催化偶联反应的局限性。最后，我们证明了取代苯并呋喃可以通过 Pd 催化的苯酚形成/环化方案从 2-氯芳基炔烃有效制备。

  DOI：

  10.1021/ja0639719

文献信息

• Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Cross-Couplings
  作者：Adisak Chatupheeraphat、Hsuan-Hung Liao、Watchara Srimontree、Lin Guo、Yury Minenkov、Albert Poater、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacs.7b12865

  日期：2018.3.14

  converted into the alkylated arenes and ketone products, respectively. The utility of this newly developed protocol was demonstrated by its wide substrate scope, broad functional group tolerance and application in the synthesis of key intermediates for the synthesis of bioactive compounds. DFT studies on the oxidative addition step helped rationalizing this intriguing reaction chemoselectivity: whereas

  开发了一种配体控制和位点选择性镍催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以芳香酯和烷基有机硼试剂作为偶联伙伴。该方法通过成功抑制不需要的 β-氢化物消除过程，以直接的方式为 C(sp2)-C(sp3) 键的形成提供了一条简便的途径。通过简单地切换磷配体，酯底物分别转化为烷基化芳烃和酮产物。这种新开发的协议的实用性体现在其广泛的底物范围、广泛的官能团耐受性和在合成生物活性化合物的关键中间体的合成中的应用。对氧化加成步骤的 DFT 研究有助于合理化这种有趣的反应化学选择性：
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05733476A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A mesomorphic compound of the formula (I) having a coumaran skeleton is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device is used as a display panel constituting a display apparatus providing good display characteristics.

  公式（I）的具有香豆素骨架的中胚层化合物适用作液晶组合物的组分，提供改善的响应特性。液晶装置由将液晶组合物置于一对电极板之间构成。液晶装置用作构成显示特性良好的显示器的显示面板。
• CuI-Catalyzed Suzuki−Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions Using DABCO as Ligand
  作者：Jin-Heng Li、Ji-Lan Li、De-Ping Wang、Shao-Feng Pi、Ye-Xiang Xie、Man-Bo Zhang、Xi-Chao Hu

  DOI：10.1021/jo0623742

  日期：2007.3.1

  presence of TBAB, CuI-catalyzed Suzuki−Miyaura cross-coupling of vinyl halides and aryl halides with arylboronic acids was conducted smoothly to afford the corresponding diarylethenes and polyaryls in moderate to good yields using DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) as the ligand. We also found that the inexpensive CuI/DABCO catalytic system was effective for Sonogashira cross-couplings of aryl halides

  在TBAB的存在下，使用DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2。 2]辛烷）作为配体。我们还发现廉价的CuI / DABCO催化体系对于芳基卤化物和乙烯基卤化物的Sonogashira交叉偶联有效。各种芳基卤化物和乙烯基卤化物（包括活化的芳基氯化物）以中等至优异的产率与末端炔烃偶合。
• Palladium Nanoparticles Catalyzed Synthesis of Benzofurans by a Domino Approach
  作者：Pavan Mandali、Dillip Chand

  DOI：10.1055/s-0034-1380463

  日期：2015.6

  Palladium nanoparticles (PdNPs) were used as a catalyst for the one-pot synthesis of a variety of benzofurans by Sonogashira cross-coupling reactions under ambient conditions. The catalyst could be recycled without significant loss in its activity.

  钯纳米颗粒（PdNPs）被用作催化剂，在常温条件下通过Sonogashira交叉偶联反应一锅法合成各种苯并呋喃化合物。该催化剂可循环使用且活性不会显著下降。
• Sequential and One-Pot Reactions of Phenols with Bromoalkynes for the Synthesis of (<i>Z</i>)-2-Bromovinyl Phenyl Ethers and Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Shihua Wang、Pinhua Li、Lin Yu、Lei Wang

  DOI：10.1021/ol202383z

  日期：2011.11.18

  2-substituted benzo[b]furans in good yields through palladium-catalyzed direct C–H bond functionalizations. It is important to note that the transformation of phenols with bromoalkynes into benzo[b]furans could be carried out in one pot with a simple and efficient tandem procedure.

  苯并[ b ]呋喃在一个锅中根据苯酚与溴炔烃的加成/钯催化的CH键结合官能化制备。苯酚与溴代炔烃的加成反应以高收率生成了具有优异区域和立体选择性的（Z）-2-溴乙烯基苯基醚。所获得的（Z）-2-溴乙烯基苯基醚随后通过分子内环化进行处理，通过钯催化的直接C–H键官能化，以高收率获得了2-取代的苯并[ b ]呋喃。重要的是要注意，可以将溴代炔烃将苯酚转化为苯并[ b ]呋喃，可以通过简单而有效的串联程序在一个罐中进行。