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2-[(Methylamino)methyl]benzene-1,4-diol | 229486-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(Methylamino)methyl]benzene-1,4-diol
英文别名
2-(methylaminomethyl)benzene-1,4-diol
2-[(Methylamino)methyl]benzene-1,4-diol化学式
CAS
229486-97-9
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
UEKKQTVFAKFQQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(Methylamino)methyl]benzene-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙醇氯仿溶剂黄146 为溶剂, 生成 [7-Hydroxy-4-methyl-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist
    摘要:
    SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3094
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 2-[(Methylamino)methyl]benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist
    摘要:
    SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3094
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文献信息

  • DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
    申请人:Becker Katja
    公开号:US20130266645A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).
    本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物,其中L代表连接剂,R#代表类固醇残基,以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外,还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
  • DERIVATE VON STEROIDBENZYLAMINEN MIT ANTIPARASITÄRER, ANTIBAKTERIELLER, ANTIMYKOTISCHER UND/ODER ANTIVIRALER WIRKUNG
    申请人:Justus-Liebig-Universität Giessen
    公开号:EP2625190B1
    公开(公告)日:2021-07-14
  • US4065435A
    申请人:——
    公开号:US4065435A
    公开(公告)日:1977-12-27
  • US9382288B2
    申请人:——
    公开号:US9382288B2
    公开(公告)日:2016-07-05
  • An Alternative Synthesis of a Potent GPIIb/IIIa Receptor Antagonist
    作者:Jerome F. Hayes
    DOI:10.1055/s-1999-3094
    日期:——
    A key intermediate to SB-214857 was prepared via an oxidative cyclization of a hydroquinone with a flanking aspartate side chain using Fremy's salt.
    SB-214857的关键中间体是通过使用弗莱米盐对带有天冬氨酸侧链的对苯二酚进行氧化环化制备的。
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