4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethylene)furan-2(5H)-one | 100074-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethylene)furan-2(5H)-one
• 英文别名: (Z)-5-benzylidene-4-methoxy-3-phenylfuran-2(5H)-one；5-benzylidene-4-methoxy-3-phenyl-5H-furan-2-one；5-((Ξ)-benzylidene)-4-methoxy-3-phenyl-5H-furan-2-one；5-((Ξ)-Benzyliden)-4-methoxy-3-phenyl-5H-furan-2-on；5-Benzyliden-4-methoxy-3-phenyl-5H-furan-2-on；O-Methyl-pulvinon；(5Z)-5-benzylidene-4-methoxy-3-phenylfuran-2-one
• CAS: 100074-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: BXNMTFATZKAWKP-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethylene)furan-2(5H)-one 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.6%的产率得到(Z)-5-benzylidene-4-hydroxy-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  普尔维酮及其衍生物的简便合成，抗菌活性

  摘要：

  从五个共同的前体苯乙酸中分五步合成了普尔维酮和几种3-氟-4-吗啉代取代的普尔维酮衍生物。大多数合成吗啉取代的聚乙烯醇对大肠杆菌均具有抑制作用。首次报道了普尔维酮及其衍生物对革兰氏阴性菌的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.090
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-5-triphenylphosphoniofuran-4-olate 在 sodium ethanolate potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethylene)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567

文献信息

• A facile synthesis, antibacterial activity of pulvinone and its derivatives
  作者：Hai-Wei Xu、Chao Xu、Zi-qi Fan、Ling-Jie Zhao、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.090

  日期：2013.2

  Pulvinone and several 3-fluoro-4-morpholino substituted pulvinone derivatives were synthesized in five steps from a common precursor, phenyl acetic acid. Most of synthetic morpholine substituted pulvinones showed inhibitory activity against Esherichia coli. For the first time, the inhibition of pulvinone and its derivatives against Gram-negative bacteria was reported.

  从五个共同的前体苯乙酸中分五步合成了普尔维酮和几种3-氟-4-吗啉代取代的普尔维酮衍生物。大多数合成吗啉取代的聚乙烯醇对大肠杆菌均具有抑制作用。首次报道了普尔维酮及其衍生物对革兰氏阴性菌的抑制作用。
• A Rapid Entry to Diverse γ-Ylidenetetronate Derivatives through Regioselective ­Bromination of Tetronic Acid Derived γ-Lactones and Metal-Catalyzed Postfunctionalization
  作者：Nicolas Chopin、Hikaru Yanai、Shinya Iikawa、Guillaume Pilet、Jean-Philippe Bouillon、Maurice Médebielle

  DOI：10.1002/ejoc.201500663

  日期：2015.10

  conditions. Some brominated materials were employed in representative Stille, Suzuki–Miyaura, and Sonogashira cross-coupling reactions to yield functionalized methyl and benzyl γ-ylidenetetronate derivatives. Compounds that resulted from the Sonogashira cross-coupling reactions were desilylated and converted into 1,2,3-triazole derivatives through a copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction with

  通过在新的两步或三步醛醇缩合/脱水序列中将甲基和苄基四氢萘与（杂）芳基醛缩合，合成了一系列不同的甲基和苄基 γ-亚基四氢萘衍生物。在温和条件下发生甲基和苄基 γ-亚基内酯的溴化，以提供相应的 C-3-溴化 γ-不饱和内酯。二溴化和三溴化 γ-内酯的制备条件略有不同。在代表性的 Stille、Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应中使用了一些溴化材料，以产生功能化的甲基和苄基 γ-ylidenetetronate 衍生物。由 Sonogashira 交叉偶联反应产生的化合物被脱甲硅烷基化并通过铜 (I) 催化 1, 转化为 1,2,3-三唑衍生物。
• Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518
  作者：Gill, Melvyn、Kiefel, Milton J.、Lally, Deborah A.、Ten, Abilio

  DOI：——

  日期：——
• Koegl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 465, p. 253
  作者：Koegl

  DOI：——

  日期：——
• Schoenberg; Sina, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 601,603
  作者：Schoenberg、Sina

  DOI：——

  日期：——

表征谱图