2-(溴甲基)-1-甲基-4-(三氟甲基)苯 | 261952-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1-甲基-4-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-甲基-5-(三氟甲基)苄基溴
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 261952-17-4
• 化学式: C₉H₈BrF₃
• 分子量: 253.062
• InChiKey: ZQYDOVMTWZCBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-甲基-4-(三氟甲基)苯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyano-1-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)]benzyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists

  摘要：

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.019

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2013128378A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210094973A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L 1 , X, m, n and R 1 to R 4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L1、X、m、n和R1至R4如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222917A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。