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4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine | 243640-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine
英文别名
1-[4-[(2,3-Dimethoxyphenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl]-2-(4-fluorophenyl)ethanone;1-[4-[(2,3-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)ethanone
4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine化学式
CAS
243640-37-1
化学式
C22H26FNO4
mdl
——
分子量
387.451
InChiKey
QMAUAJCZJPDXCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:875ff5470f4f04952a523c3ef4b1fcb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidinedimethyl sulfide borane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.17h, 以80%的产率得到(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
    摘要:
    本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述:
    公开号:
    EP1734037A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-[1-oxo-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidinesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
    摘要:
    本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述:
    公开号:
    EP1734037A3
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文献信息

  • Synthesis of 11C-Labelled Amides by Palladium-Mediated Carboxamination Using [11C]Carbon Monoxide, in situ Activated Amines and 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine
    作者:Farhad Karimi、Bengt Langström
    DOI:10.1002/ejoc.200200586
    日期:2003.6
    Twenty-seven 11C-labelled amides were synthesised using [11C]carbon monoxide in low concentrations, palladium(0), organohalides and amines in a small micro-autoclave (200 μL). The focus of the study was to improve the radiochemical yields in this palladium-mediated amide synthesis when employing less-reactive amines, such as methylamine, [(2R)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methylamine (40) and 2-(pyridin-2-yl)ethanamine
    在小型微型高压釜 (200 μL) 中,使用低浓度的 [11C] 一氧化碳、钯 (0)、有机卤化物和胺合成了 27 种 11C 标记的酰胺。该研究的重点是在使用反应性较低的胺,如甲胺、[(2R)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲胺 (40) 和 2-(吡啶-2-基)乙胺(41)。将 1,2,2,6,6-五甲基哌啶(哌啶)与胺底物结合使用时,放射化学产率得到提高。11C 标记的酰胺主要以高放射化学产率(在 16-94% 的范围内)获得,比放射性在 650 到 1250 GBq/μmol 之间变化。合成 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl[13C]carbonyl)piperidine (6a) 以验证标记位置 (δ = 169。8 ppm),使用 13C NMR 光谱。目标化合物的放射化学纯度由分析型 HPLC 测定并超过 95%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
  • NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (R)-ALPHA-(2,3-DIMETHOXYPHENYL)-1-[2-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL]-4-PIPERIDINEMETHANOL
    申请人:Laux Wolfgang
    公开号:US20090227798A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:
    本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种方法。这些方法可以通过以下方案进行表征:
  • Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol
    申请人:Aventis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1736469A2
    公开(公告)日:2006-12-27
    The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:
    本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些过程可以用以下方案来描述:
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (R)-G(A)-(2,3-DIMETHOXYPHENYL)-1-(2-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL)-4-PIPERIDINEMETHANOL
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1192134A2
    公开(公告)日:2002-04-03
  • US7332607B2
    申请人:——
    公开号:US7332607B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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