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1-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea | 479374-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
英文别名
1-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
1-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea化学式
CAS
479374-67-9
化学式
C15H15N3O2S
mdl
——
分子量
301.369
InChiKey
YYOBILBEUJOELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜(II)与水杨醛N-取代的硫代氨基甲磺酮和2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的配合物的合成,结构,光谱和抗菌性能
    摘要:
    在生物金属(许多酶中的Cu,Co,Ni辅助因子)中,O,N,S供体水杨醛硫代半氨基甲酮的铜衍生物由于其潜在的生物学应用而受到了广泛的关注。八个新的水杨醛-N-取代的硫代半氨基甲酮化合物[5-MeO-2-HO–C 6 H 4 –C 2(H)N 3 –N 2 H–C 1(S)–N 1 H R;R = Me,H 2 L 1;Et,H 2 L 1,Ph,H 2 L 3,H,H 2 L 4 ]与铜(II),即[Cu(κ3 -O,N,SL)(κ 2 -N,NL')] {(L)2-  =(L 1)2-,L'=联吡啶,1,苯,2 ; (L)2-  =(L 2)2-,L'= bipy,3,phen,4;(L)2-  =(L 3)2-,L'= bipy,5,phen,6;(L)=1。(L)2−  =(L 4)2−,L'= bipy,7,phen,8}已被隔离。配合物在金属中心周围的正方形锥体几何形状略有扭曲(τ参数=
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.02.009
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛苯胺基硫脲溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到1-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structures of 5-methoxy-salicylaldehyde thiosemicarbazonates of copper(II): Molecular spectroscopy, ESI-mass studies and antimicrobial activity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.12.057
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文献信息

  • Synthesis, structures, spectroscopy and antimicrobial properties of complexes of copper(II) with salicylaldehyde N-substituted thiosemicarbazones and 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline
    作者:Tarlok S. Lobana、Shikha Indoria、Amanpreet Kaur Jassal、Harpreet Kaur、Daljit S. Arora、Jerry P. Jasinski
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.02.009
    日期:2014.4
    Among the biometals (Cu, Co, Ni-cofactors in many enzymes), copper derivatives of O, N, S-donor salicylaldehyde thiosemicarbazones have received considerable attention owing to their potential biological applications. Eight new complexes of salicylaldehyde-N-substituted thiosemicarbazones [5-MeO-2-HO–C6H4–C2(H)N3–N2H–C1(S)–N1HR; R = Me, H2L1; Et, H2L1, Ph, H2L3, H, H2L4] with copper(II), namely, [Cu(κ3-O
    在生物金属(许多酶中的Cu,Co,Ni辅助因子)中,O,N,S供体水杨醛硫代半氨基甲酮的铜衍生物由于其潜在的生物学应用而受到了广泛的关注。八个新的水杨醛-N-取代的硫代半氨基甲酮化合物[5-MeO-2-HO–C 6 H 4 –C 2(H)N 3 –N 2 H–C 1(S)–N 1 H R;R = Me,H 2 L 1;Et,H 2 L 1,Ph,H 2 L 3,H,H 2 L 4 ]与铜(II),即[Cu(κ3 -O,N,SL)(κ 2 -N,NL')] (L)2-  =(L 1)2-,L'=联吡啶,1,苯,2 ; (L)2-  =(L 2)2-,L'= bipy,3,phen,4;(L)2-  =(L 3)2-,L'= bipy,5,phen,6;(L)=1。(L)2−  =(L 4)2−,L'= bipy,7,phen,8}已被隔离。配合物在金属中心周围的正方形锥体几何形状略有扭曲(τ参数=
  • Synthesis and structures of 5-methoxy-salicylaldehyde thiosemicarbazonates of copper(II): Molecular spectroscopy, ESI-mass studies and antimicrobial activity
    作者:Shikha Indoria、Tarlok S. Lobana、Harpreet Kaur、Daljit S. Arora、Balwinder S. Randhawa、Amanpreet K. Jassal、Jerry P. Jasinski
    DOI:10.1016/j.poly.2015.12.057
    日期:2016.3
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