N-benzyl-2-mercapto acetamide | 1009-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-mercapto acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-mercapto-acetamide；N-benzyl-2-mercaptoacetamide；N-mercaptoacetylbenzylamine；N-benzyl-2-mercapto-acetamide；N-Benzyl-2-mercapto-acetamid；N-benzyl-2-sulfanylacetamide
• CAS: 1009-79-6
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD13875220
• 分子量: 181.258
• InChiKey: MPOFENMDEDQVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-60 °C
• 沸点：
  383.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-mercapto acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-benzyl-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 831 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(N-benzyl-carbamoylmethyl)-disulfid 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到N-benzyl-2-mercapto acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-烯反应快速组装亲脂性亚氨基糖库产生用于治疗戈谢病的有希望的药理学伴侣

  摘要：

  开发了一种利用硫醇 - 烯反应制备亲脂性亚氨基糖的高度不同的路线，以能够快速合成 16 种带有各种不同亲脂性取代基的双脱氧亚氨基糖醇。酶动力学分析表明，这些产品中有许多是人葡糖脑苷脂酶的有效低纳摩尔抑制剂，可将酶稳定到高达 20 K 的热变性。 对源自戈谢病患者的成纤维细胞进行的基于细胞的分析表明，施用这些化合物可以将溶酶体葡糖脑苷脂酶活性水平增加治疗相关量，在 p.N370S 突变纯合细胞中增加 3.2 倍，在 p.L444P 突变纯合细胞中增加 1.4 倍。几种化合物在相对较宽的剂量范围内引起酶活性的这种增加。这里收集的数据说明了许多葡糖脑苷脂酶抑制剂共有的亲脂性部分如何用于优化先导化合物在纤维素中陪伴蛋白质的能力。这种合成策略的灵活性使其成为一种快速优化糖苷酶抑制剂效力和药代动力学行为的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jm201633y

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20120259111A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound having a 7-membered nitrogen-containing ring skeleton represented by the formula (I), which is useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved and a pharmaceutical containing the same for the prevention or treatment of a disease, in which chymase is involved.

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。
• 2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles as C‐3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3‐Aminothiophenes
  作者：Sviatoslav Batsyts、Maksym Shehedyn、Evgeny A. Goreshnik、Mykola D. Obushak、Andreas Schmidt、Yurii V. Ostapiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201901512

  日期：2019.12.31

  2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles are available by Meerwein reaction and proved to be useful starting materials for the synthesis of thiophenes functionalized 3‐aminothiophenes.

  Meerwein反应可制得2-Bromo-2-氯3--3-芳基丙腈，并被证明是合成噻吩官能化的3-aminothiophenes的有用原料。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• [EN] beta-GLUCOCEREBROSIDASE CHAPERONES<br/>[FR] CHAPERONS MOLÉCULAIRES DE Beta-GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：HOSPITAL FOR SICK CHILDREN

  公开号：WO2013075227A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present application relates to compounds of the Formula (I): which are useful or the treatment of diseases in which the wild type or a mutant form of the enzyme β-glucocerebrosidase is implicated.

  本申请涉及式(I)的化合物，这些化合物对于治疗涉及野生型或突变型酶β-葡糖苷酶的疾病是有用的。