ortho-phenylsulfenyl phenyl sulfoxide | 99901-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ortho-phenylsulfenyl phenyl sulfoxide
• 英文别名: 1-(Benzenesulfinyl)-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 99901-63-0
• 化学式: C₁₈H₁₄OS₂
• 分子量: 310.441
• InChiKey: OIHUCXDFDHRNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-phenylsulfenyl phenyl sulfoxide 、 苯甲醛 在 苯基溴化镁 作用下， 以77%的产率得到1-phenyl-1-(2-phenylthiophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有邻硫官能团的亚砜和一氧化噻吨与格氏试剂的反应

  摘要：

  带有邻硫取代基的二芳基亚砜很容易与硫原子上的格氏试剂反应，生成相应的带有邻硫官能团的苯基格氏试剂。此外，发现一氧化噻蒽与烷基格氏试剂反应，得到二苯硫醚的 o,o'-双-格氏试剂，该试剂很容易转化为 Martin's 硫烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.979

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit regelbaren Schmelzviskositäten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0279217A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden aus Alkalisulfiden und Dihalogenaromaten in einem polaren Lösungsmittel in Gegenwart von 0,05 bis 10,0 Mol-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Mol-% eines aromatischen Thioethers. Die so erhaltenen Polyarylensulfide mit definierten Schmelzviskositäten zeichnen sich durch eine hohe Sta­bilität der Schmelze, geringen Chlorgehalt und geringe Korrosion aus.

  本发明涉及一种在极性溶剂中，在 0.05 至 10.0 摩尔%，最好是 0.1 至 5 摩尔%的芳香族硫醚存在下，由碱金属硫化物和二卤代芳烃制备任选支化聚芳基硫化物的工艺。所得聚芳基硫化物具有确定的熔体粘度，具有熔体稳定性高、氯含量低和腐蚀性低的特点。
• FURUKAWA, NAOMICHI;OGAWA, SATOSHI;MATSUMURA, KAZUNORI;SHIBUTANI, TADAO;FU+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 979-982
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、OGAWA, SATOSHI、MATSUMURA, KAZUNORI、SHIBUTANI, TADAO、FU+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Sulfoxides Bearing ortho-Sulfur Functional Groups and Thianthrene Monooxide with Grignard Reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Satoshi Ogawa、Kazunori Matsumura、Tadao Shibutani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1246/cl.1990.979

  日期：1990.6

  Diaryl sulfoxides bearing ortho-sulfur substituents react readily with Grignard reagents on the sulfur atom to produce the corresponding phenyl Grignard reagents bearing ortho-sulfur functional group. Furthermore, thianthrene monooxide was found to react with alkyl Grignard reagents affording o,o′-bis-Grignard reagent of diphenyl sulfide which was converted easily to Martin’s sulfurane.

  带有邻硫取代基的二芳基亚砜很容易与硫原子上的格氏试剂反应，生成相应的带有邻硫官能团的苯基格氏试剂。此外，发现一氧化噻蒽与烷基格氏试剂反应，得到二苯硫醚的 o,o'-双-格氏试剂，该试剂很容易转化为 Martin's 硫烷。