2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸 | 62758-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 62758-49-0
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: KZCHJLLUFSXPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)-isoquinolin-1(2H)-ones 以鏻盐前体为原料，通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成

  摘要：

  开发了一种通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1(2H)-酮的新方法。(2-羧基苄基)三苯基鏻盐、异氰化物和 N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的顺序反应产生 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1 (2H)-ones 在 DEAD 和 Et3N 存在下具有中等至良好的总产率。

  DOI：

  10.1055/a-1661-3378
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)-isoquinolin-1(2H)-ones 以鏻盐前体为原料，通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成

  摘要：

  开发了一种通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1(2H)-酮的新方法。(2-羧基苄基)三苯基鏻盐、异氰化物和 N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的顺序反应产生 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1 (2H)-ones 在 DEAD 和 Et3N 存在下具有中等至良好的总产率。

  DOI：

  10.1055/a-1661-3378

文献信息

• [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2020063999A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.

  本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物，由于卤素或甲基的取代，这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加，以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
• Novel Metal-Free Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins and Evaluation of Their Fluorescence Properties for Potential Applications
  作者：Mei Sun、Chong-Yang Zeng、Lu-Lu Bu、Mai Xu、Kai Chen、Jia-Lin Liu、Tao Zhang、Jia-You Dai、Jia-Xin Hong、Ming-Wu Ding

  DOI：10.3390/molecules29112449

  日期：——

  A novel metal-free synthesis of 3-substituted isocoumarins through a sequential O-acylation/Wittig reaction has been established. The readily accessible (2-carboxybenzyl)-triphenylphosphonium bromide and diverse chlorides produced various 1H-isochromen-1-one in the presence of triethylamine, employing sequential O-acylation and an intramolecular Wittig reaction of acid anhydride. Reactions using these

  已经建立了一种通过连续 O-酰化/Wittig 反应合成 3-取代异香豆素的新型无金属合成方法。容易获得的(2-羧基苄基)-三苯基溴化鏻和多种氯化物在三乙胺存在下，采用连续的O-酰化和酸酐的分子内维蒂希反应，产生各种1H-异色烯-1-酮。使用这些简便条件的反应表现出高官能团耐受性和优异的产率（高达 90%）。此外，在理论和实验水平上评估了异香豆素衍生物的荧光性质，以确定其在荧光材料中的潜在应用。这些衍生物在THF中具有良好的光致发光性，斯托克斯位移大，绝对荧光量子产率高达14%。
• TRANI A.; BELLASIO E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 113-117
  作者：TRANI A.、 BELLASIO E.

  DOI：——

  日期：——
• US7189757B2
  申请人：——

  公开号：US7189757B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7317026B2
  申请人：——

  公开号：US7317026B2

  公开（公告）日：2008-01-08