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2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸 | 62758-49-0

中文名称
2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(Bromomethyl)-4-chlorobenzoic acid
英文别名
——
2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸化学式
CAS
62758-49-0
化学式
C8H6BrClO2
mdl
——
分子量
249.491
InChiKey
KZCHJLLUFSXPMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)-isoquinolin-1(2H)-ones 以鏻盐前体为原料,通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成
    摘要:
    开发了一种通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1(2H)-酮的新方法。(2-羧基苄基)三苯基鏻盐、异氰化物和 N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的顺序反应产生 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1 (2H)-ones 在 DEAD 和 Et3N 存在下具有中等至良好的总产率。
    DOI:
    10.1055/a-1661-3378
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)-isoquinolin-1(2H)-ones 以鏻盐前体为原料,通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成
    摘要:
    开发了一种通过 DEAD 促进的氧化 Ugi-Wittig 反应一锅法合成 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1(2H)-酮的新方法。(2-羧基苄基)三苯基鏻盐、异氰化物和 N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的顺序反应产生 3-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-异喹啉-1 (2H)-ones 在 DEAD 和 Et3N 存在下具有中等至良好的总产率。
    DOI:
    10.1055/a-1661-3378
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文献信息

  • [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2020063999A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.
    本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物,由于卤素或甲基的取代,这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加,以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
  • 10.3390/molecules29112449
    作者:Sun, Mei、Zeng, Chong-Yang、Bu, Lu-Lu、Xu, Mai、Chen, Kai、Liu, Jia-Lin、Zhang, Tao、Dai, Jia-You、Hong, Jia-Xin、Ding, Ming-Wu
    DOI:10.3390/molecules29112449
    日期:——
    A novel metal-free synthesis of 3-substituted isocoumarins through a sequential O-acylation/Wittig reaction has been established. The readily accessible (2-carboxybenzyl)-triphenylphosphonium bromide and diverse chlorides produced various 1H-isochromen-1-one in the presence of triethylamine, employing sequential O-acylation and an intramolecular Wittig reaction of acid anhydride. Reactions using these
    已经建立了一种通过连续 O-酰化/Wittig 反应合成 3-取代异香豆素的新型无金属合成方法。容易获得的(2-羧基苄基)-三苯基溴化鏻和多种氯化物在三乙胺存在下,采用连续的O-酰化和酸酐的分子内维蒂希反应,产生各种1H-异色烯-1-酮。使用这些简便条件的反应表现出高官能团耐受性和优异的产率(高达 90%)。此外,在理论和实验水平上评估了异香豆素衍生物的荧光性质,以确定其在荧光材料中的潜在应用。这些衍生物在THF中具有良好的光致发光性,斯托克斯位移大,绝对荧光量子产率高达14%。
  • TRANI A.; BELLASIO E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 113-117
    作者:TRANI A.、 BELLASIO E.
    DOI:——
    日期:——
  • US7189757B2
    申请人:——
    公开号:US7189757B2
    公开(公告)日:2007-03-13
  • US7317026B2
    申请人:——
    公开号:US7317026B2
    公开(公告)日:2008-01-08
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