2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol | 124482-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)phenol
• CAS: 124482-97-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: DRBBELSFRPSGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-ethene 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  使用 CuBr2 从 2-苯乙烯基苯酚高效一锅法合成 2-芳基苯并[b]呋喃

  摘要：

  已开发出合成 2-芳基苯并 [b] 呋喃的新途径。它涉及水杨醛/取代的水杨醛/芳香醛与 2-苯乙烯基酚的均/交叉 McMurry 偶联，其在环境温度下在四氢呋喃中与 CuBr2 进行分子内环化，以良好的收率得到 2-芳基苯并 [b] 呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397910903318716

文献信息

• Reduction of o-hydroxybenzaldehydes by aqueous titanium trichloride. A new route to 2-(benzofuran-2-yl)phenols
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta、Alberto Arnone

  DOI：10.1021/jo00291a026

  日期：1990.2
• Efficient One-Pot Synthesis of 2-Arylbenzo[<i>b</i>]furans from 2-Styrylphenols Using CuBr₂
  作者：Suchitra Bhatt、Kshama Roy、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1080/00397910903318716

  日期：2010.8.16

  A new route to the synthesis of 2-arylbenzo[b]furans has been developed. It involves homo/cross-McMurry coupling of salicylaldehyde/substituted salicylaldehydes/aromatic aldehydes to 2-styrylphenols, which undergo intramolecular cyclization with CuBr2 in tetrahydrofuran at ambient temperature to afford 2-arylbenzo[b]furans in good yields.

  已开发出合成 2-芳基苯并 [b] 呋喃的新途径。它涉及水杨醛/取代的水杨醛/芳香醛与 2-苯乙烯基酚的均/交叉 McMurry 偶联，其在环境温度下在四氢呋喃中与 CuBr2 进行分子内环化，以良好的收率得到 2-芳基苯并 [b] 呋喃。