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2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol
2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol | 124482-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol
英文别名
4-Methoxy-2-(5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)phenol
CAS
124482-97-9
化学式
C
16
H
14
O
4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
DRBBELSFRPSGHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-1,2-bis-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-ethene
在
copper(ll) bromide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到2-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-4-methoxyphenol
参考文献:
名称:
使用 CuBr2 从 2-苯乙烯基苯酚高效一锅法合成 2-芳基苯并[b]呋喃
摘要:
已开发出合成 2-芳基苯并 [b] 呋喃的新途径。它涉及水杨醛/取代的水杨醛/芳香醛与 2-苯乙烯基酚的均/交叉 McMurry 偶联,其在环境温度下在四氢呋喃中与 CuBr2 进行分子内环化,以良好的收率得到 2-芳基苯并 [b] 呋喃。
DOI:
10.1080/00397910903318716
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文献信息
Reduction of o-hydroxybenzaldehydes by aqueous titanium trichloride. A new route to 2-(benzofuran-2-yl)phenols
作者:
Angelo Clerici、Ombretta Porta、Alberto Arnone
DOI:
10.1021/jo00291a026
日期:
1990.2
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