S-Ethyl-O-phenyl-phosphorsaeure-chlorid | 60249-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Ethyl-O-phenyl-phosphorsaeure-chlorid
• 英文别名: [Chloro(ethylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 60249-40-3
• 化学式: C₈H₁₀ClO₂PS
• 分子量: 236.659
• InChiKey: CWZKBAJVXJCITP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-145 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.2920 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁硫醇 、 S-Ethyl-O-phenyl-phosphorsaeure-chlorid 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Butylsulfanyl(ethylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491
• 作为产物：
  描述：

  增效磷 在 三氯氧磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 S-Ethyl-O-phenyl-phosphorsaeure-chlorid 、 二氯磷酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491

文献信息

• THE CHLORINATION REACTION OF O-ALKYL S-ALKYL(ARYL) THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE
  作者：Zheng-Jie He、Wen-Bing Chen、Fu-Peng Ma、Zheng-Hong Zhou、Chu-Chi Tang

  DOI：10.1080/10426509808029665

  日期：1998.11.1

  Abstract It is reported that a variety of O-alkyl S-alkyl(aryl) thiophosphoric(-nic) acid derivatives 4 can be readily chlorinated with phosphorus oxychloride giving S-alkyl(aryl) thiophosphoro(-no)chloridates 2 and O-alkyl phosphorodichloridates 3.

  摘要 据报道，多种 O-烷基 S-烷基（芳基）硫代磷酸（-尼克）酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化，得到 S-烷基（芳基）硫代磷（-无）氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1265 - 1269
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4132542A
  申请人：——

  公开号：US4132542A

  公开（公告）日：1979-01-02