2-(2-(phenylthio)phenyl)cyclohexanone | 53531-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-(phenylthio)phenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Phenylsulfanylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 53531-24-1
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: KEZKHYFLVABHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-(phenylthio)phenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. XIV. Single-step syntheses of epoxides and other cyclic ethers by reaction of a diaryldialkoxysulfurane with diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a041

文献信息

• Sulfur(IV)-Mediated Transformations: From Ylide Transfer to Metal-Free Arylation of Carbonyl Compounds
  作者：Xueliang Huang、Mahendra Patil、Christophe Farès、Walter Thiel、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/ja4017683

  日期：2013.5.15

  The development of a direct ylide transfer to carbonyl derivatives and of a sulfoxide-mediated arylation is presented from a unified perspective. Mechanistic studies (including density functional calculations) support a common reaction pathway and showcase how subtle changes in reactant properties can lead to disparate and seemingly unrelated reaction outcomes.

  从统一的角度介绍了直接叶立德转移到羰基衍生物和亚砜介导的芳基化的发展。机理研究（包括密度泛函计算）支持常见的反应途径，并展示了反应物性质的细微变化如何导致完全不同且看似无关的反应结果。
• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• US8436005B2
  申请人：——

  公开号：US8436005B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Sulfuranes. XIV. Single-step syntheses of epoxides and other cyclic ethers by reaction of a diaryldialkoxysulfurane with diols
  作者：J. C. Martin、J. A. Franz、R. J. Arhart

  DOI：10.1021/ja00821a041

  日期：1974.7