2-[1-(2-Hydroxyphenyl)hexyl]phenol | 82194-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-Hydroxyphenyl)hexyl]phenol
• CAS: 82194-53-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: LNLNCLYAKPSMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 bromomagnesium phenolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到2-[1-(2-Hydroxyphenyl)hexyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Casiraghi, Giovanni; Casnati, Giuseppe; Pochini, Andrea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal cation-exchanged montmorillonite (Mn+-mont)-catalysed aromatic alkylation with aldehydes and ketones
  作者：Jun-ichi Tateiwa、Ei Hayama、Takahiro Nishimura、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/a701744h

  日期：——

  The alkylation of aromatic compounds with aldehydes and ketones in the presence of a variety of metal cation-exchanged montmorillonites (Mn+-mont; Mn+ = Zr4+, Al3+, Fe3+, Zn2+, H+, Na+) has been investigated. Al3+- and Zr4+-Monts are revealed to be effective as catalysts, while no reaction takes place with Na+-mont. Al3+-Mont-catalysed alkylation of phenol with several aldehydes produces mainly or almost solely the corresponding gem-bis(hydroxyphenyl)alkanes (bisphenols) in good yields, while that with several ketones affords selectively the corresponding alkylphenols in moderate to good yields. The alkylation always occurs at the carbonyl carbon without any skeletal rearrangement and the kind of products depends much on the steric hindrance of an electrophilic intermediary carbocation. The alkylation of anisole, veratrole and p-cresol proceeds well, while that of toluene, benzene, chlorobenzene and nitrobenzene scarcely occurs.

  在各种金属阳离子交换的蒙脱石（Mn+-mont；Mn+ = Zr4+、Al3+、Fe3+、Zn2+、H+、Na+）存在下，研究了芳香化合物与醛和酮的烷基化反应。发现Al3+和Zr4+蒙脱石是有效的催化剂，而Na+蒙脱石则不发生反应。由Al3+蒙脱石催化的苯酚与几种醛的烷基化反应主要或几乎只生成了相应的双（羟苯基）烷烃（双酚），产率良好；而与几种酮的烷基化反应则选择性地生成了相应的烷基苯酚，产率适中至良好。烷基化总是发生在羰基碳上，没有骨架重排，产物的类型很大程度上取决于亲电中间体的碳正离子的空间位阻。茴香醚、邻苯二甲醚和对甲酚的烷基化反应良好进行，而甲苯、苯、氯苯和硝基苯的烷基化反应几乎不发生。
• Chromogene polycyclische Azamethinverbindungen und ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0291456A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Chromogene polycyclische Azamethinverbindungen der Formel worin T₁ und T₂ Niederalkyl, Cycloalkyl, Benzyl oder zusammen Alkylen, Q CH oder N W Alkylen, Alkenylen, 1,2-Cycloalkylen oder 1,2-Arylen, R Wasserstoff, Niederalky, Aryl oder Aralkyl, und Y unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxyl, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl oder Alkenyl oder Aralkyl bedeuten und der Ring A unsubstituiert oder durch Halogen, Cyano, Hydroxyl, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylcarbonyl, Niederalkylcarbonyloxy, Niederalkyl­amino, Diniederalkylamino oder Niederalkylcarbonylamino und der Ring B unsubstituiert oder durch Halogen, Cyano, C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₂-C₁₂-Alkoxyalkyl, Aralkoxy oder eine Glykolethergruppe substituiert ist. Diese Azamethinverbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druckempfindlichen oder wärmeempfindlichen Aufzeichnunsmaterialien und ergeben intensive und lichtechte gelbe und orange Färbungen.

  式中的致色多环氮杂蒽化合物 其中 T₁ 和 T₂ 是低级烷基、环烷基、苄基或亚烷基、 Q CH 或 N W 亚烷基、烯基、1,2-环烷基或 1,2-芳基、 R 氢、低级烷基、芳基或芳烷基，以及 低级烷基氨基、低级烷基酰胺或低级烷基羰基氨基，且环 B 未被取代或被卤素、氰基、C₁-C₁₂-烷基、C₁-C₁₂-烷氧基、C₂-C₁₂-烷氧基烷基、芳基烷氧基或乙二醇醚基取代。 这些偶氮甲酰胺化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂，可产生强烈而不褪色的黄色和橙色。
• Chromogene 1-heterocyclisch substituierte 2,4-Benzoxazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0316277A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Chromogene 1-heterocyclisch substituierte 2,4-Benzoxazine der Formel worin X₁ und X₂ gleiche oder voneinander verschiedene monocyclische oder polycyclische heteroaromatische Reste und X₂ auch einen Arylrest be­deuten, Y für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder einen hetero­cyclischen Rest steht und der Benzolring A durch Halogen, Cyano, Nitro, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylcarbonyl, Niederalkoxycarbonyl oder -NR₁R₂ substituiert ist, wobei R₁ und R₂, unabhängig voneinander, je Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxy, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl mit höchstens 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy ringsubstituiertes Phenylalkyl oder Phenyl oder R₁ und R₂ zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen, heterocyclischen Rest bedeuten. Diese Benzoxazinverbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben intensive und lichtechte orange, rosarote, rote, violette, grüne, grünblaue, violettblaue, graue oder schwarze Farbtöne.

  致色性 1-杂环取代的 2,4-苯并噁嗪，其式如下 其中 X₁ 和 X₂ 是相同或不同的单环或多环杂芳族基，X₂ 也是芳族基、 Y 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基，且苯环 A 被卤素、氰基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷羰基、低级烷氧羰基或 -NR₁R₂ 取代，其中 R₁和 R₂ 相互独立地分别是氢、未被卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代或被卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的最多具有 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 10 个碳原子的环烷基或未被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代或被环取代的苯基烷基或苯基，或 R₁ 和 R₂ 连同连接它们的氮原子是五元或六元杂环基。 这些苯并噁嗪化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂，可产生强烈而不褪色的橙色、粉红色、红色、紫色、绿色、绿蓝色、紫蓝色、灰色或黑色色调。
• Chromogene Phthalide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0356386A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Chromogene Phthalide der Formel worin X, R₁ und R₂ je Alkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Y₁ Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxyl, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Acyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Benzyl und Y₂ Wasserstoff, Niederalkyl oder Phenyl bedeuten und die Benzolringe A und B, unabhängig voneinander, unsubstituiert oder durch Halogen, Nitro, Niederalkyl, Niederalkylthio, Niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl, Amino, Mononiederalkylamino, Diniederalkylamino oder Niederalkylcarbonylamino substituiert sind. Diese Phthalide eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben intensive blaue oder violettblaue Farbtöne.

  式中的致色性邻苯二甲酸盐 其中 X、R₁ 和 R₂ 各为 3 至 6 个碳原子的烷基、 Y₁ 是氢、未被取代或被卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的烷基、未被取代或被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代的酰基或苄基，以及 Y₂ 是氢、低级烷基或苯基，以及 苯环 A 和 B 相互独立，未被或被卤素、硝基、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基、低级烷氧羰基、氨基、单低级烷基氨基、双低级烷基氨基或低级烷基羰基氨基取代。 这些邻苯二甲酸酯特别适合用作压敏或热敏记录材料的显色剂，可产生强烈的蓝色或紫蓝色调。
• Druck- oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0373110A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  Druck- oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, in dem das Farb­reaktantensystem als wesentliche Bestandteile (A) eine polycyclische Verbindung der Formel worin X einen monocyclischen oder polycyclischen aromatischen oder hetero­aromatischen Rest, Y einen als Anion abspaltbaren Substituenten, Q₁ -O-, -S-,N-R oder N-NH-R, Q₂ -CH₂-, -CO-, -CS- oder -SO₂- und R Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl, Aryl, wie Phenyl oder Aralkyl wie Benzyl bedeuten und der Ring A einen aromatischen oder heterocyclischen Rest mit 6 Ringatomen darstellt, der einen aromatischen annellierten Ring aufweisen kann, wobei sowohl der Ring A als auch der annellierte Ring substituiert sein können, (B) eine organische Kondensationskomponente, die fähig ist mit Komponente (A) eine chromogene Verbindung zu bilden, und (C) eine elektronenanziehende und farbentwickelnde Komponente enthält.

  压敏或热敏记录材料，彩色反应体系是其重要组成部分。 (A) 式中的多环化合物 其中 X 是单环或多环芳香族或杂芳族自由基、 Y 是可作为阴离子裂解掉的取代基、 Q₁ -O-、-S-、N-R 或 N-NH-R、 Q₂ -CH₂-、-CO-、-CS- 或 -SO₂- 以及 R 是氢、C₁-C₁₂-烷基、C₅-C₁₀-环烷基、芳基（如苯基）或芳烷基（如苄基），且环 A 是具有 6 个环原子的芳香族或杂环基，可能具有一个芳香族融合环，环 A 和融合环均有可能被取代、 (B) 能与组分（A）形成致色化合物的有机缩合组分，以及 (C) 一种引电子和显色成分。