3-ethyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine | 105510-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-ethyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine
• 英文别名: 1-ethyl-5,5-dimethylhydantoin；1-ethyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；1-Aethyl-5,5-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion；1-Aethyl-5,5-dimethylhydantoin；1-ethyl-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 105510-38-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: JADALHRUMHUJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine 、 三氯硫氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Ethyl-3-trichloromethylthio-5,5-dimethylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-3-polyhaloalkylthio hydantoin fungicides

  摘要：

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是6至12个碳原子的芳基，取代的芳基上独立选择1至3个取代基，所述取代基选择自1至4个碳原子的卤素较低烷基，1至4个碳原子的较低烷氧基，1至4个碳原子的较低烷基硫基，硝基，氰基或S（O）.sub.n R.sup.4，其中n为1或2，R.sup.4为1至4个碳原子的较低烷基；1至6个碳原子的较低烷基氨基；组 ## STR2 ## 其中R.sup.5和R.sup.6独立选择氢，1至6个碳原子的较低烷基，芳基或取代的芳基；或1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的较低环烷基，2至6个碳原子的较低烯基，2至6个碳原子的较低炔基，2至8个碳原子的烷氧基烷基，或2至8个碳原子的烷基硫基烷基，均可选择1至3个卤素原子取代；R.sup.1和R.sup.2独立选择氢或1至6个碳原子的较低烷基；R.sup.3为1至3个碳原子的较低烷基，取代3至6个卤素原子或三卤乙烯基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04602029A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1-(4'-methoxybenzyl)-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine 以 苯甲醚 为溶剂， 以2.1 g (13.5 mmol, 96%)的产率得到3-ethyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  具有该公式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。

  公开号：

  US06235786B1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013014060A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to new substituted quinolines of formula (1) wherein R1 is a linear or branched C1-6-alkyl, wherein R1 may optionally be substituted by R3 which is selected from the group consisting of a three-, four-, five-, six- or seven-membered cycloalkl; a five-, six- or seven-membered, saturated heterocycle comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; and a five- or six-membered heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R3 may optionally be substituted further substituted as defined in claim 1 and wherein R2 is selected from the group consisting of halogen, phenyl, a five- or six-membered monocyclic heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; a bicyclic, nine-, ten- or eleven-membered, either aromatic or non-aromatic, but not fully saturated heterocycle comprising one, two, three or four heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R2 may optionally be further substituted as defined in claim 1, and their use in the preparation of medicaments for the treatment of disease such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（1）中的新取代喹啉，其中R1是直链或支链的C1-6-烷基，其中R1可以选择性地被R3取代，R3选自以下组：三、四、五、六或七元环烷基；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五、六或七元饱和杂环；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元杂芳基；其中R3可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，R2选自以下组：卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元单环杂芳基；含有一个、两个、三或四个异原子（分别独立地选自N、S和O）的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环；其中R2可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150065489A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  公开了式1中R1和R2定义如下的取代喹啉，以及制备和使用它们的方法。