2,4,6-triethylbenzophenone | 33574-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triethylbenzophenone
• 英文别名: 2,4,6-Triethylbenzophenon；2,4,6-Triaethyl-benzophenon；α-Oxo-2.4.6-triaethyl-diphenylmethan；Phenyl-(2.4.6-triaethyl-phenyl)-keton；Phenyl-(2,4,6-triethylphenyl)methanone
• CAS: 33574-10-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: XSPTXXQDRKWRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-145 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.022 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triethylbenzophenone 以 苯 为溶剂， 生成 3,5-Diethyl-8-methyl-7-phenyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced reaction. 142. Intramolecular hydrogen abstraction from triplet states of 2,4,6-triisopropylbenzophenones: importance of hindered rotation in excited states

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 、 苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,4,6-triethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Para Acylation of Polyalkylbenzophenones by Aryl 2,4,6-Trialkylbenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a013

文献信息

• Photoinduced reactions—XLVIII
  作者：Y. Kitaura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98025-1

  日期：1971.1

  Steric and substituent effects on the photochemical reaction of 2,4,6-trialkylphenyl ketones has been investigated. A striking steric effect was observed in the photoreaction of 2,4,6-trialkylbenzophenones. The more hindered the carbonyl group, the more readily photoenolization occurs resulting in intramolecular cyclization leading to benzocyclobutenol derivatives. With 2,4,6-trialkylacetophenones

  研究了立体和取代基对2,4,6-三烷基苯基酮的光化学反应的影响。在2,4,6-三烷基二苯甲酮的光反应中观察到惊人的空间效应。羰基越受阻，越容易发生光致烯化，导致分子内环化，导致苯并环丁烯醇衍生物。具有2,4,6-三烷基苯乙酮。在环化和光烯化反应中未观察到这种空间效应。这些反应已根据引起这些反应的激发态性质进行了解释。
• Substituted benzophenones and their liquid mixtures suitable for use as photopolymerisation initiators
  申请人：FRATELLI LAMBERTI S.p.A.

  公开号：EP0209831A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  As initiators for the photopolymerisation of ethylenically unsaturated compounds, the use of systems consisting of compounds of benzophenone type of formula I In which R, R' and R2 are preferably alkyls of 1-4 carbon atoms, R3 and R4 are preferably hydrogen and Ar is preferably phenyl, in combination with donors of hydrogen or substances which determine the formation of labile photochemical complexes, such as alcohols, ethers and tertiary amines with hydrogens in the alpha position, and the use for the same purpose of mixtures of 2,4,6- trialkylbenzophenones and benzophenone and particularly of a mixture of 2,4,6-trimethylbenzophenone and benzophenone in a molar ratio of 1.155, which has the advantage of being liquid at temperatures exceeding 10°C and of possessing photochemical activity superior to that of benzophenone.

  作为乙烯基不饱和化合物光聚合的引发剂，使用由式 I 的二苯甲酮类化合物组成的体系， 其中 R、R'和 R2 最好是 1-4 个碳原子的烷基，R3 和 R4 最好是氢，Ar 最好是苯基。 其中 R、R'和 R2 最好是 1-4 个碳原子的烷基，R3 和 R4 最好是氢，Ar 最好是苯基、为了同样的目的，使用 2，4，6-三烷基二苯甲酮和二苯甲酮的混合物，特别是 2，4，6-三甲基二苯甲酮和二苯甲酮的混合物，摩尔比为 1.155 的混合物，其优点是在温度超过 10°C 时呈液态，而且光化学活性优于二苯甲酮。
• Photochemistry of meta-substituted and para-substituted aromatic polycarbonyl compounds
  作者：Yoshikatsu Ito、Nobuhiro Kawatsuki、Brij Pal Giri、Masahiro Yoshida、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00216a018

  日期：1985.8
• Klages; Lickroth, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1563
  作者：Klages、Lickroth

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER, PETER J.;SUBRAHMANYAM, DUVVURI;PARK, BONG-SER, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 709-710
  作者：WAGNER, PETER J.、SUBRAHMANYAM, DUVVURI、PARK, BONG-SER

  DOI：——

  日期：——