摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trithiocarbonic acid monobenzyl ester | 66728-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trithiocarbonic acid monobenzyl ester
英文别名
Trithiokohlensaeure-monobenzylester;Benzyl-hydrogentrithiocarbonat;Benzylsulfanylmethanedithioic acid
trithiocarbonic acid monobenzyl ester化学式
CAS
66728-36-7
化学式
C8H8S3
mdl
——
分子量
200.35
InChiKey
XTHRTLHUMOKINM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-(烷硫基)-4,4-二薄荷基-1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮的合成与反应†
    摘要:
    根据一种新方法合成了六个2-(烷硫基)取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂,1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行,而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770721
  • 作为产物:
    描述:
    苄硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 trithiocarbonic acid monobenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-(烷硫基)-4,4-二薄荷基-1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮的合成与反应†
    摘要:
    根据一种新方法合成了六个2-(烷硫基)取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5(4 H)-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂,1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行,而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770721
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Facile one pot synthesis of a range of reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) agents
    作者:Jared Skey、Rachel K. O’Reilly
    DOI:10.1039/b804260h
    日期:——
    The application of a universal synthetic strategy for the high yielding and facile synthesis of a wide range of functional RAFT agents including trithiocarbonates, xanthates and dithiocarbamates is described.
    本文描述了一种通用合成策略的应用,实现了高产量、简便合成多种功能性RAFT试剂,包括三硫代碳酸盐、黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐。
  • Synthesis, structure, and reactions of thiocarbonic acid derivatives new pentathiodipercarbonates, (RSS)2 CS, α,α,α-tris(disulfides), and the first α,α,α-tris(trisulfide)
    作者:Holger C. Hansen、Alexander Senning、Rita G. Hazell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96759-6
    日期:1985.1
    Novel bis(perhaloalkyl) pentathiodipercarbonates have been synthesized by reaction of sulfenyl chlorides with metal trithiocarbonates, and the heptathio analog was prepared similarly. Lenthionine is the main product when diiodomethane is treated with sodium tetrathiopercarbonate. A rearrangement of bis(alkyldithio)chloromethanesulfenyl chlorides to alkyldithio) (alkyltrithio)dichloromethanes has been
    通过亚磺酰氯与金属三硫代碳酸酯的反应合成了新型的双(全卤代烷基)五硫代二过碳酸酯,并且类似地制备了七硫代类似物。当用四硫代过碳酸钠处理二碘甲烷时,硫代赖氨酸是主要产物。已经观察到双(烷基二硫代)氯甲烷亚磺酰氯重排为烷基二硫代)(烷基三硫代)二氯甲烷。将亚硫酰氯和硫代亚硫酰氯加到硫代羰基化合物中,并在乙腈中实现。第一结晶五硫代二过碳酸盐和α,α,α-三(二硫化物)的结构以及首次报道的α,α,α-三(三硫化物)的结构 已经通过X射线晶体学确定。
  • Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20200353090A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.
    该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射,而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能,特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分,与一根聚合物链共价连接,优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药,该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分;第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分;可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
  • SYNTHESIS OF TRITHIOCARBONATES AND ALLYL SULFIDES AND THEIR APPLICATION INTO ADVANCES IN COVALENT ADAPTABLE NETWORKS
    申请人:Fenoli Christopher R.
    公开号:US20140303391A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Monomers having a C-B-A-B-C structure are disclosed, where A is a core of either trithiocarbonate and allyl sulfide, where B are linker units, and where C are end units. The end units may comprise acrylates, methacrylates, alcohol(s), amine(s), and alkynes, among others. The linker units may include an alkane, alkene, phenyl, diphenyl, or benzylic group, among others. Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.
    揭示了具有C-B-A-B-C结构的单体,其中A是三硫代碳酸酯和烯丙基硫化物的核心,B是连接单元,C是末端单元。末端单元可能包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醇、胺和炔等。连接单元可能包括烷烃、烯烃、苯、二苯基或苄基等。还揭示了合成这种化合物的方法。
  • POLYMERISATION USING CHAIN TRANSFER AGENTS
    申请人:Perrier Sebastian
    公开号:US20090215965A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention provides a process for synthesising functionalised chain transfer polymers of Formula (1) or Formula (2) using thiocarbonyl thio compounds as chain transfer agents. Why R1 is a moiety comprising a functional group; Q is obtained from an olefinically unsaturated monomer; R′ is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, an aromatic saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, optionally substituted with one or more substituents, amino alkyl, cyanoalkyl, hydroxylalkyl, saturated and unsaturated amido; an organometallic species, a polymer chain and any of the foregoing substituted with one or more CN or OH groups; q=an integer of at least 2; p=an integer of at least 1. Chain transfer agents and polymers produced by the method are also provided.
    该发明提供了一种合成功能化链转移聚合物的方法,使用硫代羰基硫化合物作为链转移剂,其化学式为(1)或(2)。其中,R1是包含功能基团的基团;Q是从烯烃不饱和单体获得的;R′选自包括烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳香饱和或不饱和碳环或杂环环,可选地取代一个或多个取代基,氨基烷基、氰基烷基、羟基烷基、饱和和不饱和酰胺的基团;有机金属物种、聚合物链和上述任何一种基团,其中取代有一个或多个CN或OH基团;q至少为2的整数;p至少为1的整数。该方法还提供了链转移剂和由该方法产生的聚合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐