5-(3-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione | 24044-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 3-Nitrobenzylidene-thiazolidine-2,4-dione；5-(3-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-(3-nitro-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione；5-(3-Nitro-benzyliden)-thiazolidin-2,4-dion；5-[(3-nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione；m-nitro-5-benzylidene-2,4-thiazolidinedione；5-[(3-Nitrophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 24044-52-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00817881
• 分子量: 250.235
• InChiKey: HWOVMANHBOBQRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-m-Nitrobenzylidenisorhodanin
  参考文献：
  名称：

  V'yunov,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-phenyl-2-(3-nitrophenylmethylene)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到5-(3-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Biginelli thiones，氯乙酸和醛类的三元缩合反应是噻唑并[3,2-a]嘧啶和5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮的有效方法

  摘要：

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.323

文献信息

• Microwave Assisted Urea-Acetic Acid Catalyzed Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate and 1,3-Thiazolidine-2,4-dione with Aromatic Aldehydes under Solvent Free Condition
  作者：Pravin. T. Tryambake

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20695

  日期：——

  conditions [17], microwave irradiation [18], piperidine in ethanol [19a], piperidinium acetate in toluene under reflux conditions [19b], piperidinium acetate in DMF under microwave irradiation [20], glycine and sodium carbonate in H2O under reflux conditions [21], grinding with ammonium acetate in the absence of solvents [22], alum in H2O [23], Baker’s yeast [24], KF-Al2O3 under microwave irradiation [25]

  Knoevenagel缩合反应是有机化学中形成碳碳双键的重要反应。其中一种产物α-氰基肉桂酸乙酯是合成不同药学上重要的有机化合物的重要中间体，也用于造纸、染料、纤维、塑料等[1]。4-噻唑烷酮的其他产品 5-亚芳基衍生物在制药工业中广为人知，并已显示出广泛的生物活性，包括抗炎 [2a]、抗菌 [2b]、抗病毒 [2c]、抗微生物 [2d]、抗真菌 [ 2e] 并具有醛糖还原酶抑制剂 [2f]、抗糖尿病活性 [2g-k]。已经开发了许多用于芳醛和氰基乙酸乙酯的 Knoevengel 缩合的合成策略。
• Synthesis, Antimicrobial Activity and Structure-Activity Relationship of Some 5-Arylidene-thiazolidine-2,4-dione Derivatives
  作者：Raíssa de Paiva、Jamerson da Silva、Hudieyllen Moreira、Osvaldo Pinto、Lilian Camargo、Plínio Naves、Ademir Camargo、Luciano Ribeiro、Luciana Ramos

  DOI：10.21577/0103-5053.20180167

  日期：——

  Derivatives of the thiazolidine-2,4-dione core represent a heterocyclic class with several correlated properties. In this context, the synthesis of structural analogues of these bioactive substances becomes attractive in the field of medicinal chemistry. These analogues act as antimicrobial agents against Gram-positives pathogens. The present work aimed to synthesize 10 different derivatives of 5-

  噻唑烷-2,4-二酮核的衍生物代表具有几个相关性质的杂环类。在这种情况下，这些生物活性物质的结构类似物的合成在药物化学领域变得有吸引力。这些类似物充当针对革兰氏阳性病原体的抗菌剂。本工作旨在在无溶剂反应介质中使用尿素作为催化剂，合成10种亚芳基噻唑烷-2,4-二酮的10种不同衍生物，收率范围为45％至99％。获得的化合物已针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213进行了抗菌分析。两种化合物的最低抑菌浓度分别为62.5和32.5μgmL，最低杀菌浓度为<500μgmL，证明了它们的抗菌潜能。进行主成分分析以区分活性和非活性类别的化合物。需要四个几何和电子分子描述符来完全区分化合物。所选择的描述符可以指导我们设计具有增强活性的新的5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮衍生物。
• Synthesis and anti-diabetic activity evaluation of phosphonates containing thiazolidinedione moiety
  作者：Bogiri Sujatha、Subramanyam Chennamsetty、Venkataramaiah Chintha、Rajendra Wudayagiri、Kammela Prasada Rao

  DOI：10.1080/10426507.2020.1737061

  日期：2020.7.2

  −7.6 Kcal/mol) with the target gene, PPAR γ than the reference drug, Rosiglitazone (−7.4 Kcal/mol). In vitro anti-diabetic activity of the title compounds was also screened by standard α-amylase inhibition assay. Some of the tested compounds proved to possess promising activity when compared with the reference drug. Graphical Abstract

  摘要 以良好的收率合成了一系列含有噻唑烷二酮部分的取代膦酸酯。所有合成化合物的结构均通过 NMR（31P、1H 和 13C）和红外光谱、质谱和 C、H、N 元素分析证实。还进行了计算机分子对接研究，以评估它们在抗人 PPAR γ 蛋白配体上的相互作用和结合模式的抗糖尿病活性。从对接结果确定化合物(Z)-二甲基5-(3-硝基苯亚甲基)-2,4-二氧噻唑烷-3-基膦酸酯(7a)、(Z)-二甲基5-(3-氯-4 -氟苯亚甲基)-2,4-二氧噻唑烷-3-基膦酸酯 (7f), (Z)-二甲基 5-(2,4-二氯苯亚甲基)-2,4-二氧噻唑烷-3-基膦酸酯 (7e) 和 (Z)-二甲基5-((5-甲氧基吡啶-2-基)亚甲基)-2，4-dioxothiazolidin-3-ylphosphonate (7j) 与目标基因 PPAR γ 的结合能（-7.8、-7.6、-7.5 和 -7.6 Kcal/mol）比参考药物罗格列酮（-7
• Synthesis of 5-Alkylidene-2,4-thiazolidinediones and Rhodanines Promoted by Propylamino-functionalized Nano-structured SBA-15
  作者：Hojat Veisi、Alireza Naeimi、Behrooz Maleki、Samaneh Sedigh Ashrafi、Alireza Sedrpoushan

  DOI：10.1080/00304948.2015.1052321

  日期：2015.7.4

  mercaptoacetic acid followed by acid-catalyzed cyclization, and by the reaction of ammonia or primary amines with carbon disulfide and chloroacetic acid in the presence of bases. The condensation of aromatic aldehydes or ketones at the nucleophilic C-5 active methylene of rhodanines has been performed using tetra(n-butyl)ammonium hydroxide, under microwave in the presence of tetra(n-butyl)ammonium bromide, 1-

  含有 2,4-噻唑烷二酮和罗丹宁环的分子显示出广泛的药理活性，包括抗微生物、抗惊厥、抗菌、抗病毒、抗糖尿病和抗惊厥作用。此外，基于罗丹宁的化合物可用作多种靶标的小分子抑制剂，例如 HCV NS3 蛋白酶、醛糖还原酶、β-内酰胺酶、UDP-N-乙酰-胞壁酸/L-丙氨酸连接酶、抗糖尿病药、组织蛋白酶 D 和组氨酸羧化酶。罗丹宁已通过多种方法合成，例如通过将异硫氰酸酯加成到巯基乙酸中，然后进行酸催化环化，以及通过氨或伯胺与二硫化碳和氯乙酸在碱存在下的反应。芳香醛或酮在罗丹宁的亲核 C-5 活性亚甲基上的缩合已使用四（正丁基）氢氧化铵在微波下在四（正丁基）溴化铵存在下进行，1-（n-丁基)-3-甲基-咪唑鎓氢氧化物，醋酸钠在冰醋酸中微波下，在甲苯中回流（酮为 NH4 OAc），8 2-羟乙基甲酸铵，EtOH 中的哌啶，乙酸酐，明矾（KAl(SO4)2.12H2O） )、12 聚乙二醇 (PEG)、电解/EtOH/NaBr
• Synthesis and Evaluation of Thiazolidinedione-Coumarin Adducts as Antidiabetic, Anti-Inflammatory and Antioxidant Agents
  作者：Garima Mishra、Narsingh Sachan、Pooja Chawla

  DOI：10.2174/1570178612666150424235603

  日期：2015.6.4

  Further, 3-bromoacetyl coumarins (IV) were synthesized using salicylaldehyde and ethylacetoacetate in the presence of piperidine as a catalyst forming 3-acetylcoumarin (III) which was brominated to form 3- bromoacetyl coumarin. Finally, both these compounds i.e., (II) and (IV) were condensed in the presence of dimethyl formamide and potassium carbonate leading to the formation of novel thiazolidine-2,4-dione-coumarin

  在目前的研究工作中，使用三步反应程序合成了十个新颖的噻唑烷-2,4-二酮-香豆素加合物。首先，使用各种取代的醛，硫脲和氯乙酸，通过容易的Knoevenagel缩合反应合成亚苄基噻唑烷二酮（II）。此外，在哌啶的存在下，使用水杨醛和乙酰乙酸乙酯合成3-溴乙酰基香豆素（IV），形成3-乙酰基香豆素（III），将其溴化以形成3-溴乙酰基香豆素。最后，在二甲基甲酰胺和碳酸钾的存在下，将这两种化合物（II）和（IV）缩合，导致形成新的噻唑烷-2,4-二酮-香豆素加合物。筛选合成化合物的不同生物活性。通过三种不同的方法进行体外抗氧化活性，即FRAP（降低铁离子的抗氧化能力）方法，DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶并肼基）方法和以抗坏血酸为标准的过氧化氢清除测定方法。在合成化合物中，FP10和FP 9成为突破性的抗氧化剂。此外，检查了化合物的抗炎和抗糖尿病活性，其中化合物FP 7和FP 1在体内显示出有