1,2,10,11-dodecatetraene | 182364-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 1,2,10,11-dodecatetraene
• 英文别名: Dodeca-1,2,10,11-tetraene
• CAS: 182364-13-2
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: HGBVBHPYHOSZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,10,11-dodecatetraene 、 环庚三烯 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到7,7'-octane-1,7-diylidenebis(bicyclo[4.2.1]-nona-2,4-diene)
  参考文献：
  名称：

  [6π+2π]-Cycloaddition of α,ω-Diallenes and α,ω-Diacetylenes to 1,3,5-Cycloheptatriene in the Presence of TiCl4-Et2AlCl

  摘要：

  [6 pi+2 pi]-Cycloaddition of alpha,omega-diallenes and alpha,omega-bis(trimethylsilyl)diacetylenes to 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of a two-component catalytic system TiCl4-Et2AlCl was performed that led to the formation of bis(endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dienes) and bis(8-trimethylsilyl-endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes) linked by polymethylene spacer in 69-86% yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080071
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,9-癸二炔 在 copper(l) iodide 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到1,2,10,11-dodecatetraene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的异戊烯的区域和立体选择性硼氢化。

  摘要：

  描述了一种有效的基于钳子配体的钴络合物催化的丙二烯硼氢化，得到Z-烯丙基硼酸酯。该反应显示出优异的区域选择性和Z-立体选择性，并具有宽泛的底物范围，可以耐受许多官能团。基于溶剂辅助电喷雾电离质谱（SAESI-MS）的研究，提出了钴催化硼氢化反应的基本原理，其中涉及将丙二烯高度选择性地插入Co-H键中以形成Z-烯丙基钴中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201915716

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Intermolecular [2+2] Cycloaddition between Alkynes and Allenes
  作者：Wei Ding、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201813283

  日期：2019.2.18

  An intermolecular [2+2] cycloaddition reaction between an alkyne and an allene is reported. In the presence of a cobalt(I)/diphosphine catalyst, a near equimolar mixture of the alkyne and allene is converted into a 3‐alkylidenecyclobutene derivative in good yield with high regioselectivity. The reaction tolerates a variety of internal alkynes and mono‐ or disubstituted allenes bearing various functional

  据报道炔烃和丙二烯之间的分子间[2 + 2]环加成反应。在钴（I）/二膦催化剂的存在下，炔烃和丙二烯的近等摩尔混合物以高收率和高区域选择性转化为3-亚烷基亚环丁烯衍生物。该反应可耐受各种带有各种官能团的内部炔烃和单或二取代的烯丙基。建议该反应涉及炔和丙二烯的区域选择性氧化环化反应，形成4-亚烷基亚乙基环戊烯中间体，并随后进行CC还原消除。
• First example of one-pot synthesis of hydrocarbon macrorings
  作者：U. M. Dzhemilev、A. G. Ibragimov、V. A. D’yakonov、M. Pudas、U. Bergmann、L. O. Khafizova、T. V. Tyumkina

  DOI：10.1134/s1070428007050089

  日期：2007.5

  Cyclomagnesation of alpha,omega-diallenes by EtMgBr in the presence of chemically activated Mg and Cp2TiCl2 catalyst led to the formation of cyclic organomagnesium compounds whose hydrolysis provided gigantic hydrocarbon macrorings with 1,5-cis-disubstituted double bonds.