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ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-furancarboxylate | 913957-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-furancarboxylate
英文别名
ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]furan-2-carboxylate
ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-furancarboxylate化学式
CAS
913957-28-5
化学式
C14H13ClO4
mdl
——
分子量
280.708
InChiKey
ZIXOCERCZKQDRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
    申请人:Eatherton Andrew John
    公开号:US20100056527A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    化合物式(I):其中R1、R2和R3如规范所定义,制备此类化合物的过程,包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
  • Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
    申请人:Bit Rino Antonio
    公开号:US20080287430A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述,制备这种化合物的过程,包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
  • Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists
    申请人:Gibson Mairi
    公开号:US20090099169A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。
  • Novel methylene-linked heterocyclic EP1 receptor antagonists
    作者:Adrian Hall、Rino A. Bit、Susan H. Brown、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、David N. Hurst、Ian R. Kilford、Xiao Lewell、Alan Naylor、Tiziana Scoccitti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.071
    日期:2008.3
    We describe the SAR, in terms of heterocyclic replacements, for a series of pyrazole EP1 receptor antagonists. This study led to the identification of several aromatic heterocyclic replacements for the pyrazole in the original compound. Investigation of replacements for the methylene linker uncovered disparate SAR in the thiazole and pyridine series. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1874749A1
    公开(公告)日:2008-01-09
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